Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

What's my life?

Нитросоединения жирного ряда

Рекомендуемые сообщения

84072.gif

Как произвести? Это по теме "Нитросоединения жирного ряда". Тему еще не проходили, но надо решить

Тут получается по месту водорода присоединяется -N=O. А при помощи каких реактивов и условий?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

84072.gif

Как произвести? Это по теме "Нитросоединения жирного ряда". Тему еще не проходили, но надо решить

Тут получается по месту водорода присоединяется -N=O. А при помощи каких реактивов и условий?

Это нитрозирование.

>CH-NO2 --(NaNO2/HCl, -NaCl, -H2O)--> >C(-NO)-NO2

или, яснее:

>CH-NO2 + HNO2 ----> >C(-NO)-NO2 + H2O

механизм совершенно аналогичен нитрозированию аминов

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Это нитрозирование.

>CH-NO2 --(NaNO2/HCl, -NaCl, -H2O)--> >C(-NO)-NO2

или, яснее:

>CH-NO2 + HNO2 ----> >C(-NO)-NO2 + H2O

механизм совершенно аналогичен нитрозированию аминов

Я тему "Амины" тоже пока ещё не проходил(((

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Я тему "Амины" тоже пока ещё не проходил(((

Не заморачивайтесь насчет механизма. Факт тот, что в нитросоединениях альфа-протон подвижный и с O=N-OH идёт конденсация:

>C(NO2)-H + O=N-OH ----> >C(NO2)-N(OH)2 --(-H2O)--> >C(NO2)-NO

Это с вторичными нитросоединениями. Получается псевдонитрол.

С первичными получаются нитроловые кислоты:

-CH(NO2)-H + O=N-OH ----> -CH(NO2)-N(OH)2 --(-H2O)--> -C(NO2)=N-OH

Третичные нитросоединения с азотистой кислотой не реагируют.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Не заморачивайтесь насчет механизма. Факт тот, что в нитросоединениях альфа-протон подвижный и с O=N-OH идёт конденсация:

>C(NO2)-H + O=N-OH ----> >C(NO2)-N(OH)2 --(-H2O)--> >C(NO2)-NO

Это с вторичными нитросоединениями. Получается псевдонитрол.

С первичными получаются нитроловые кислоты:

-CH(NO2)-H + O=N-OH ----> -CH(NO2)-N(OH)2 --(-H2O)--> -C(NO2)=N-OH

Третичные нитросоединения с азотистой кислотой не реагируют.

А как осуществить следующие превращения?

84211.gif

 

В NO2 группе получается Азот пятивалентный?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

думаю, второе соединение можно получить с помощью реакции Зинина

А ничего страшного, что реакция Зинина - метод получения ароматических аминов, т.е. с замкнутой цепью?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А ничего страшного, что реакция Зинина - метод получения ароматических аминов, т.е. с замкнутой цепью?

Извиняюсь, напутал. А для неароматических соединений такой способ не катит?

 

Водородом нельзя восстановить нитрогруппу до аминогруппы?

Изменено пользователем KRAB-XIMIK

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

А ничего страшного, что реакция Зинина - метод получения ароматических аминов, т.е. с замкнутой цепью?

Алифатические нитросоединения восстанавливаются теми же реагентами, что и ароматические. Классический вариант - Fe/HCl.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Алифатические нитросоединения восстанавливаются теми же реагентами, что и ароматические. Классический вариант - Fe/HCl.

Понятно, спасибо!

 

А первый пример как?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×