Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Vova_20

ОРГАНИКА

Рекомендованные сообщения

1. Установите строение соединения С4Н10, которое легко бромируется на свету, а при хлорировании дает смесь монохлорпроизводных. Углеводород С4Н10 нельзя получить по реакции Вюрса без побочных продуктов.

2. Используя органические и неорганические реагеты синтезировать

а. 2,2-Дибромоопентан из 1,2-дибромоопентана

б. 3,3,4,4-тетраметилгексан из 3-метилбут-1-ена.

Помогите пожалуйста

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

нельзя получить по реакции Вюрса без побочных продуктов.

???!!!

 

Это ж надо так фамилию испоганить!

Изменено пользователем KRAB-XIMIK

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
. Используя органические и неорганические реагеты синтезировать

а. 2,2-Дибромоопентан из 1,2-дибромоопентана

б. 3,3,4,4-тетраметилгексан из 3-метилбут-1-ена.

 

а)гидратация, дегидратация, присоединение двух молекул HBr к тройной связи

б)гидрирование, бромирование(бромироваться будет третичный атом карбона?), реакция Вюрца

Изменено пользователем KRAB-XIMIK

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Ну вообще напишите пожалуйста реакции как получить 2,2-Дибромоопентан из 1,2-дибромоопентана и 3,3,4,4-тетраметилгексан из 3-метилбут-1-ена

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
а. 2,2-Дибромоопентан из 1,2-дибромоопентана

CH2Br-CHBr-C3H7+2H2O->CH2(OH)-CH(OH)-C3H7

CH2(OH)-CH(OH)-C3H7->CH=_C-C3H7+2H2O

CH=_C-C3H7+2HBr->CH3-CBr2-C3H7

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Ну вообще напишите пожалуйста реакции как получить 2,2-Дибромоопентан из 1,2-дибромоопентана и 3,3,4,4-тетраметилгексан из 3-метилбут-1-ена

CH2Br-CHBr-CH2-CH2-CH3 --(Zn, -ZnBr2)--> HC≡C-CH2-CH2-CH3 --(2HBr)--> CH3-CBr2-CH2-CH2-CH3

CH3-CH(CH3)-CH=CH2 --(HBr)--> CH3-CH(CH3)-CHBr-CH3 --(KOH/спирт)--> CH3-C(CH3)=CH-CH3 --(HBr)--> CH3-CBr(CH3)-CH2-CH3 --(Na)--> CH3-CH2-C(CH3)2-C(CH3)2-CH2-CH3

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Установите строение С8Н8, обесцвечивающего бромную воду, легко вступающего в реакцию полимеризации, а при окислении образущего бензойноную кислоту.

Изменено пользователем Vova_20

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...