метилтоллилкетон

[DTTT]

У меня работа пара-метилтоллилкетон.

Сначала добавляем трихлоридалюминия и дихлорметан.А потом далее ацетилхлорид, толуол.Далее перемешиваем, отделяем, промываем.

С6Н5СН3+СН3СОСl= 1,4-CH3-C6H4-COCH3 а побочная реакция то же самое только в 1,2 положение.

В одной фракции показатель преломления 1,5325 не может ли там образоваться фенилэтиловый спирт ???

[химлаб]

У меня работа пара-метилтоллилкетон.

Сначала добавляем трихлоридалюминия и дихлорметан.А потом далее ацетилхлорид, толуол.Далее перемешиваем, отделяем, промываем.

С6Н5СН3+СН3СОСl= 1,4-CH3-C6H4-COCH3 а побочная реакция то же самое только в 1,2 положение.

В одной фракции показатель преломления 1,5325 не может ли там образоваться фенилэтиловый спирт ???

Почему именно фенилэтанол, нарисуйте гипотетическую схему.

[Harvester]

Может толилметанол? :unsure:

[Гость Ефим]

Может толилметанол? :unsure:

Вот это наиболее вероятно. Вообще - странный выбор растворителя. Дихлорметан с трёххлористым алюминием я с успехом использовал для получения дифенилметана. Почему бы не взять вместо него хлороформ - он, всё-таки, флегматичнее к AlCl3 относится (но не к AlBr3 !)? По крайней мере - нафталин с AlCl3 в нём на ура ацилируется.

 

Конечно, дихлорметан не конкурент ацетилхлориду в образовании комплекса с AlCl3 - но побочный продукт вполне может дать.