Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

DTTT

метилтоллилкетон

Рекомендуемые сообщения

У меня работа пара-метилтоллилкетон.

Сначала добавляем трихлоридалюминия и дихлорметан.А потом далее ацетилхлорид, толуол.Далее перемешиваем, отделяем, промываем.

С6Н5СН3+СН3СОСl= 1,4-CH3-C6H4-COCH3 а побочная реакция то же самое только в 1,2 положение.

В одной фракции показатель преломления 1,5325 не может ли там образоваться фенилэтиловый спирт ???

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

У меня работа пара-метилтоллилкетон.

Сначала добавляем трихлоридалюминия и дихлорметан.А потом далее ацетилхлорид, толуол.Далее перемешиваем, отделяем, промываем.

С6Н5СН3+СН3СОСl= 1,4-CH3-C6H4-COCH3 а побочная реакция то же самое только в 1,2 положение.

В одной фракции показатель преломления 1,5325 не может ли там образоваться фенилэтиловый спирт ???

Почему именно фенилэтанол, нарисуйте гипотетическую схему.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Может толилметанол? :unsure:

Вот это наиболее вероятно. Вообще - странный выбор растворителя. Дихлорметан с трёххлористым алюминием я с успехом использовал для получения дифенилметана. Почему бы не взять вместо него хлороформ - он, всё-таки, флегматичнее к AlCl3 относится (но не к AlBr3 :w00t:!)? По крайней мере - нафталин с AlCl3 в нём на ура ацилируется.

 

Конечно, дихлорметан не конкурент ацетилхлориду в образовании комплекса с AlCl3 - но побочный продукт вполне может дать.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×