Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Артишок

Бромирование и сульфирование

Рекомендуемые сообщения

Напишите схему бромирования и сульфирования, поясните взаимное расположение функциональных групп и условия реакции:

о-тулуидина

post-56865-0-43950800-1320851307_thumb.jpg

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Напишите схему бромирования и сульфирования, поясните взаимное расположение функциональных групп и условия реакции:

о-тОлуидина

Ну, все правильно нарисовано, а в чём вопрос-то?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Спасибо! Тогда еще вопрос в первой реакции надо дописать еще +HBr? А во второй +Н2О?

Изменено пользователем Артишок

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Спасибо! Тогда еще вопрос в первой реакции надо дописать еще +HBr? А во второй +Н2О?

Да, справа.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А еще забыла спросить? По IUPAC в первом получится 4-бром-2-метиланилин, а во втором 3-метил-4-аминобензенсулфо кислота (или 2-метил-4-сульфоанилин)?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

А еще забыла спросить? По IUPAC в первом получится 4-бром-2-метиланилин, а во втором 3-метил-4-аминобензенсулфо кислота (или 2-метил-4-сульфоанилин)?

и так, и так - правильно

можно так же 2-амино-5-сульфотолуол - тоже по ИЮПАК

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Для получения монобромметиланилина нужно сначала проводить реакцию защиты группы NH2?

post-56865-0-98746600-1321372985_thumb.jpg

Изменено пользователем Артишок

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Для получения монобромметиланилина нужно сначала проводить реакцию защиты группы NH2?

Тут дело не в защите аминогруппы, а в ослаблении её активирующего влияния. Из самого метиланилина (как и из анилина) получить монобромпроизводное трудно - всегда получается смесь моно- и дибромпроизводных даже при недостатке брома. Ациламиногруппа, в отличие от амино-группы, ароматическое ядро активирует гораздо слабее, поэтому реакцию легко остановить на стадии монобромпроизводного.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×