Трибутилборгидрид лития

[Chemicus]

Доброго времени суток всем.

Где найти материал по применеию сабжа, может кто подскажет. Т. е зачем он, как применяют(приактически), какое строение?

Спасибо.

[aversun]

Характерно, что интернет не знает о существовании подобного соединения.

[Chemicus]

Я вот подумал на досуге, что его по-видимому получают из трибутилборана в реакции с гидридом лития, а применять такие объемные кислоты Льюиса можно когда нужна повышенная стереоселективность. Ведь так?

[aversun]

Я вот подумал на досуге, что его по-видимому получают из трибутилборана в реакции с гидридом лития, а применять такие объемные кислоты Льюиса можно когда нужна повышенная стереоселективность. Ведь так?

 

Такое впечатление, что данного соединения вообще не существует.

[borodul]

Такое впечатление, что данного соединения вообще не существует.

 

Ну почему, вполне возможно, что существует. Есть же всякие тетрафенилбораты. Могу предположить, что соединение неустойчиво и в нем возможно диспропорционирование - т.е. трибутилборгидрид превращается в тетрабутилборат и боргидрид. Как-то так.

[ssch]

Коллеги! Посмотрите вложение

reaxys_anonymous_20111115_080728_623.pdf

[Chemicus]

Спасибо за репорт Реаксиса, посмотрел.! :unsure: :unsure: :unsure: :unsure: :unsure: :lol: :lol:

А вот ещё вопрос: существует ли какая-нибудь информация про СИЛЕНЫ, ну, по аналогии с карбенами, только с атомом кремния? :w00t: :)

Или я буду первым в имтории, кто их синтезировал? :dx: :dx: :dx: :dx: :dx:

[ssch]

Коллеги! Силилен - аналог карбена, содержит формально двухвалентный кремний. Силилены есть неорганические и органические, практически все они очень реакционноспособны, фактически интермедиаты в различных реакциях, часть из которых имеют промышленное значение. Во вложении обзор.

3541.pdf

[Chemicus]

Понятно всё с силиненами, спасибо ssch за обзор.

Надо будет придумать что-либо другое, крутой "Сабж", именную реакцию с ним с большим практическим значеним.... :blink: :ar: :ar: :ar: :ay: :ay: :af: :af: :af: :af: :af: :af:

 

Кстати, кто знает вещество, такое, что если поставить его на гидроксигруппу получиться защитная группа Э. Кори для повышения стереоселективности, ну этот сабж t-BuMe₂SiCl? Меня интересует, как его синтезируют и почему потом снимают именно тетрабутиламмоний фторидом. :ay: :ay: :ay:

[Гость Ефим]

Понятно всё с силиненами, спасибо ssch за обзор.

Надо будет придумать что-либо другое, крутой "Сабж", именную реакцию с ним с большим практическим значеним.... :blink: :ar: :ar: :ar: :ay: :ay: :af: :af: :af: :af: :af: :af:

 

Кстати, кто знает вещество, такое, что если поставить его на гидроксигруппу получиться защитная группа Э. Кори для повышения стереоселективности, ну этот сабж t-BuMe₂SiCl? Меня интересует, как его синтезируют и почему потом снимают именно тетрабутиламмоний фторидом. :ay: :ay: :ay:

Топикстартер занимается оффтопиком.

Экономьте смайлики - Ваши сообщения от их обилия нисколько не выигрывают.

По поводу нового вопроса создайте отдельную тему.

Если в этой теме и дальше будет оффтопик - мне придётся её или закрыть, или перенести в курилку - трепитесь там! :bm: