Ya-shiKK Опубликовано 22 Ноября, 2011 в 14:29 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2011 в 14:29 предложить схему механизма из указанных ниже реакций: Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 22 Ноября, 2011 в 15:42 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2011 в 15:42 предложить схему механизма из указанных ниже реакций: Это реакция электрофильного замещения, где электрофилом является алкен.Возьмите за основу алкилирование бензола этиленом. Двойная связь алкена поляризуется под действием кислоты Льюиса: CH2=CH2 + AlCl3 ----> CH2+-CH2-AlCl3- Образовавшийся электрофильный комплекс атакует ароматический цикл, и через стандартные, описанные в букварях промежуточные комплексы (пи-комплекс, сигма-комплекс), образует продукт замещения: C6H6 + CH2+-CH2-AlCl3- ----> ... --(-H+)--> [C6H5-CH2-CH2-AlCl3- ] --(+H+)--> C6H5-CH2-CH2-H + AlCl3 Только надо учесть, что кислота Льюиса присоединяется к двойной связи по правилу Марковникова (к самому гидрогенизированному атому углерода из двух) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти