Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Кальпостей

Иодоводород в органике

Рекомендованные сообщения

CH3-CH2-CH=CH-СH3 + HI = CH3-CH2-CH2-CHI-СH3

Расскажите плиз, как длина радикалов влияет на двойную связь..? (Глядя на готовое уравнение, очевидно, что электронная плотность у пи-связи алкена сдвигается влево ... поэтому туда идет протон) Почему не вправо смещение, если радикал слева больше и давит он сильнее..?

 

Еще вопрос ... RCH=CH2 + HBr= RCH2-CH2Br в безводном растворителе значительно повышается выход продукта, к которому шло присоединение против правила Марковникова? ... то бишь с помощью безводных растворителей(тетрахлорметан, ледяная уксусная кислота, к примеру) можно получать, к примеру, галогеналканы с выходом не меньше, чем если бы эта реакция шла в присутствии органической перекиси..?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

CH3-CH2-CH=CH-СH3 + HI = CH3-CH2-CH2-CHI-СH3

Расскажите плиз, как длина радикалов влияет на двойную связь..? (Глядя на готовое уравнение, очевидно, что электронная плотность у пи-связи алкена сдвигается влево ... поэтому туда идет протон) Почему не вправо смещение, если радикал слева больше и давит он сильнее..?

Что значит "радикал давит"?

Касаемо регионаправленности присоединения - на стабилизацию промежуточного карбкатиона влияет не только индуктивный эффект но и гиперконьюгация. Этильный радикал несколько более донорный, чем метильный, но у метильного эффект сверхсопряжения сильнее. Что тут перевесит - бог весть!

 

Еще вопрос ... RCH=CH2 + HBr= RCH2-CH2Br в безводном растворителе значительно повышается выход продукта, к которому шло присоединение против правила Марковникова? ... то бишь с помощью безводных растворителей(тетрахлорметан, ледяная уксусная кислота, к примеру) можно получать, к примеру, галогеналканы с выходом не меньше, чем если бы эта реакция шла в присутствии органической перекиси..?

Тут речь идёт о том, что в отсутствие воды полностью подавляется побочная реакция электрофильного присоединения, и выход антимарковниковского продукта больше. Без перекиси тут всё равно не обойтись.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...