Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Zontic

замена радикала CH3

Рекомендуемые сообщения

можете привести схему замены, радикала -CH3 на радикал -ОН или =O

мне нужны общие схемы или ссылки на конкретные статьи

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

можете привести схему замены, радикала -CH3 на радикал -ОН или =O

мне нужны общие схемы или ссылки на конкретные статьи

Вам как - на бумаге, или в колбе? Если в колбе - то общая схема такова - отложить в сторону R-CH3 и купить "для опытов" R-OH.

А если на бумаге - тут можно поизгаляться... :lol:

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

С такими вопросами можно изгалаться долго :w00t: . Лучше посоветовать топикстартеру пойти на 1-й курс химфака или хотя бы изучить курс химии средней школы, глядишь и сам поймет, что спрашивал о бузине и дядьке в Киеве :ag:

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Многие газосварщики бились над проблемой, как заменить в пропане одну группу -CH3 на -OH, но так ничего и не добились.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Не совсем по теме, но все же. Радикал СН3* можно получить при нагревании Pb(CH3)4. Правда живет он всего сотые доли секунды.

 

ЗЫ: Свободу радикалам! :lol:

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Не совсем по теме, но все же. Радикал СН3* можно получить при нагревании Pb(CH3)4. Правда живет он всего сотые доли секунды.

 

ЗЫ: Свободу радикалам! :lol:

при хлорировании тоже образуетстя еслиб так

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Коллеги! Превратить метильную группу в гидроксильную можно, формально это галоформная реакция, она есть в учебниках. На практике применяется не часто, так как метилкетон превращается в конечном итоге в карбоновую кислоту с меньшим количеством атомов углерода. Интерес представляет только случай, когда кислота существенно дороже или кетон очень доступный. Еще один пример - это получение бромоформа или четырехбромистого углерода из ацетона, но здесь ацетат - малоценный отход.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Коллеги! Превратить метильную группу в гидроксильную можно, формально это галоформная реакция, она есть в учебниках. На практике применяется не часто, так как метилкетон превращается в конечном итоге в карбоновую кислоту с меньшим количеством атомов углерода. Интерес представляет только случай, когда кислота существенно дороже или кетон очень доступный. Еще один пример - это получение бромоформа или четырехбромистого углерода из ацетона, но здесь ацетат - малоценный отход.

Вот ещё парочка примеров:

 

1) окисление ацетона хромовой смесью или KMnO4 в кислой среде:

 

CH3COCH3 + [O] ----> CH3COOH + CO2 + H2O

 

2) гомогенное окисление пропана молекулярным кислородом:

 

CH3CH2CH3 + O2 ----> CH3CH=O + CH3CH2OH + CH3OH + CH2=O (смесь продуктов)

 

to Zontic: механизм гомогенного окисления молекулярным кислородом рассматривается, например, в книге «Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза» (Н.Н. Лебедев, 1971)

Изменено пользователем вода

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×