замена радикала CH3

[Zontic]

можете привести схему замены, радикала -CH3 на радикал -ОН или =O

мне нужны общие схемы или ссылки на конкретные статьи

[tixmir]

Ыыыыыыыыыыыыыыыыыыыыыыыыы

 

Извините, не удержался.

[Гость Ефим]

можете привести схему замены, радикала -CH3 на радикал -ОН или =O

мне нужны общие схемы или ссылки на конкретные статьи

Вам как - на бумаге, или в колбе? Если в колбе - то общая схема такова - отложить в сторону R-CH3 и купить "для опытов" R-OH.

А если на бумаге - тут можно поизгаляться...

[химлаб]

С такими вопросами можно изгалаться долго . Лучше посоветовать топикстартеру пойти на 1-й курс химфака или хотя бы изучить курс химии средней школы, глядишь и сам поймет, что спрашивал о бузине и дядьке в Киеве

[вода]

Многие газосварщики бились над проблемой, как заменить в пропане одну группу -CH3 на -OH, но так ничего и не добились.

[Nil admirari]

Не совсем по теме, но все же. Радикал СН3* можно получить при нагревании Pb(CH3)4. Правда живет он всего сотые доли секунды.

 

ЗЫ: Свободу радикалам!

[demetre]

Не совсем по теме, но все же. Радикал СН3* можно получить при нагревании Pb(CH3)4. Правда живет он всего сотые доли секунды.

 

ЗЫ: Свободу радикалам!

при хлорировании тоже образуетстя еслиб так

[Nil admirari]

Имел ввиду получить только СН3*, отдельно от других радикалов.

[ssch]

Коллеги! Превратить метильную группу в гидроксильную можно, формально это галоформная реакция, она есть в учебниках. На практике применяется не часто, так как метилкетон превращается в конечном итоге в карбоновую кислоту с меньшим количеством атомов углерода. Интерес представляет только случай, когда кислота существенно дороже или кетон очень доступный. Еще один пример - это получение бромоформа или четырехбромистого углерода из ацетона, но здесь ацетат - малоценный отход.

[вода]

Коллеги! Превратить метильную группу в гидроксильную можно, формально это галоформная реакция, она есть в учебниках. На практике применяется не часто, так как метилкетон превращается в конечном итоге в карбоновую кислоту с меньшим количеством атомов углерода. Интерес представляет только случай, когда кислота существенно дороже или кетон очень доступный. Еще один пример - это получение бромоформа или четырехбромистого углерода из ацетона, но здесь ацетат - малоценный отход.

Вот ещё парочка примеров:

 

1) окисление ацетона хромовой смесью или KMnO₄ в кислой среде:

 

CH₃COCH₃ + [O] ----> CH₃COOH + CO₂ + H₂O

 

2) гомогенное окисление пропана молекулярным кислородом:

 

CH₃CH₂CH₃ + O₂ ----> CH₃CH=O + CH₃CH₂OH + CH₃OH + CH₂=O (смесь продуктов)

 

to Zontic: механизм гомогенного окисления молекулярным кислородом рассматривается, например, в книге «Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза» (Н.Н. Лебедев, 1971)

Изменено 12 Декабря, 2011 в 12:12 пользователем вода