Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Амины


rimochka27

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

1. Рассмотрите реакцию аммонолиза трет-бутилхлорида.В каком растворителе - полярном или неполярном - следует вести реакцию (ответ поясните, исходя из механизма реакции). Напишите уравнение конкурирующей рреакции.

2. Какое из приведенных соединений может служить азосоставляющей в реакции азосочетания с хлористым фенилдиазонием: а) нитробензол; б) 3-метилфенол; в) анизол; г) N,N-диэтиланилин? Приведите уравнения соответствующих реакций.

Ссылка на комментарий

1. Рассмотрите реакцию аммонолиза трет-бутилхлорида.В каком растворителе - полярном или неполярном - следует вести реакцию (ответ поясните, исходя из механизма реакции). Напишите уравнение конкурирующей рреакции.

2. Какое из приведенных соединений может служить азосоставляющей в реакции азосочетания с хлористым фенилдиазонием: а) нитробензол; б) 3-метилфенол; в) анизол; г) N,N-диэтиланилин? Приведите уравнения соответствующих реакций.

1.

Третичные галогениды реагируют по механизму Sn1:

post-42262-0-66434400-1323781216_thumb.png

Поскольку реакция идёт с образованием ионных пар - её следует вести в полярном растворителе.

Конкурирующая реакция - депротонирование карбкатиона с образованием алкена.

2.

г)

С6H5-N2+Cl- + C6H5-N(C2H5)2 --(NaOH, -NaCl, -H2O)--> С6H5-N=N-C6H4-N(C2H5)2 (N,N-диэтил-4-(бензолазо)анилин)

Ссылка на комментарий

1.

Третичные галогениды реагируют по механизму Sn1:

post-42262-0-66434400-1323781216_thumb.png

Поскольку реакция идёт с образованием ионных пар - её следует вести в полярном растворителе.

Конкурирующая реакция - депротонирование карбкатиона с образованием алкена.

2.

г)

С6H5-N2+Cl- + C6H5-N(C2H5)2 --(NaOH, -NaCl, -H2O)--> С6H5-N=N-C6H4-N(C2H5)2 (N,N-диэтил-4-(бензолазо)анилин)

Спасибо большое!

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...