Напишите плз реакции с ацетоном=)

[GriN08]

Желательно с неорганикой и без платиновых катализаторов =)

Чтобы можно было в "полулабараторнодомашних условиях" провести =))

Спасибо заранее

[Коммуняка]

Триперекись ацетона пойдёт?=))

[GriN08]

Ну это я знаю другое что-нибудь =))))

[Коммуняка]

ну например, качественная реакция на карбонильную группу: ацетон + NaHSO3=натриевая соль а-оксиэтилсернистой кислоты. Потом можно налить солянки, получится уксусный альдегид

[Коммуняка]

с гидроксиламином получится кетоксим

[GriN08]

А что с уксусным альдегидом сделать можно?

[Коммуняка]

Господи, дико извиняюсь! никакого альдегида, конечно же не получится! При добавлении солянки получится опять твой ацетон. Эти две реакции используются для очистки кетонов и альдегидов

ЗЫ. башка болит, а завтра экзамен...не могу

[АБК]

Чтобы ответить на Ваш вопрос обратимся к литературе. В химической энциклопедии, помещенной на данном сайте, найдем:

"А. (ацетон) обладает всеми хим. св-вами, характерными для алифатич. кетонов. Образует кристаллич. соед. с гидросульфитами щелочных металлов, напр. с NaHSO3 - (CH3)2C(OH)SO3Na. (о чем и сказала госпожа Коммуняка). Только сильные окислители, напр. щелочной р-р КМnО4 и хромовая к-та, окисляют А. до уксусной и муравьиной к-т и далее - до СО2 и воды. Каталитически восстанавливается до изопропанола, амальгамами Mg или Zn, а также Zn с СН3СООН - до пинакона (СН3)2С(ОН)С(ОН)(СН3)2. Атомы водорода легко замещаются при галогенировании, нитрозировании и т.п. Действием хлора и щелочи А. превращ. в хлороформ, к-рый взаимод. с А. с образованием хлорэтона (СН3)2С(ОН)СС13, применяемого как антисептик.

Вступает в альдольную конденсацию с образованием диацетонового спирта (СН3)2С(ОН)СН2СОСН3, а также в кротоновую конденсацию с образованием окиси мезитила (СН3)2С=СНСОСН3,форона(СН3)2С=-СНСОСН=С(СН3)2 и мезитилена. В присут. сильной минер. к-ты А. алкилирует фенол с образованием дифенилолпропана (бисфенола А.) (НОС6Н4)2С(СН3)2, присоединяет цианид-ион с образованием ацетонциангидрина (CH3)2C(OH)CN. При пиролизе (700°С) А. образуются кетен СН2—С—О и метан." Вот пожалуй и все.

Тем сравним эту информацию с Вашим запросом: что можно сделать с ацетоном в полулаборатоно-домашних условиях?

1. Как все органические соединения ацетон горит, причем температура его пламени не высока, поэтому можете в дружеской компании провести занимательный опыт "Несгораемый платок". Возьмите обычный носовой платок и предварительно смочите его водой, а затем отожмите, но не совсем насухо. После этого можете быть спокойны - гости будут в изумлении. Берете этот платок и помещаете его в стакан с ацетоном. Тот пропитывается. Его вынимаете, отжимаете, но не совсем досуха. Расправляете и берете тигельными щипцами (или чем-то подобным), Подносите зажженнную лучинку, и платок ярко вспыхивает и горит. Для пущего эффекта можно им еще помахать. Пламя раздувается. Все в шоке. Сейчас будет пожар. Но пламя гаснет, а платок остается целым и невредимым, поскольку температура горения ацетона меньше температуры воспламенения х/б платка.

2. С гидросульфитами конечно можно провести реакцию, но что Вы будете делать с натриевой солью окссиэтилсерной кислоты? Но для интереса можете провести. Это совсем не трудно.

3. Значительно интересней реакция ацетона с щелочным раствором перманганата калия. Там получается усксусная и муравьинная кислоты. А это уже что-то. Уксусную кислоту можно отделить от муравьиной охлаждением раствора до 16,64 градусов Цельсия. Она замерзнет, а в растворе останется вода, муравьинная кислота, сульфат марганца и сульфат калия. Если же уже это раствор еще немного охладить до 8,4 градусов Цельсия, то закристаллизуется и муравьинная кислота. А дальше их можно использовать на реакции органического синтеза. Как? Это уже другой вопрос. Только не перебощите с окислением, а то можно окислить и до углекислотого газа и воды, но они-то Вам точно не нужны. Подберите опытным путем концентрацию KMnO4 и условия, добавьте средства "Крот" (раствор NaOH) и пожалуйста.

4. Ацетон в присутсвии уксуной кислоты и цинка (или магния) превращается в пинакон. В принципе реаккцию эту осуществить не проблема, но что Вы будете делать с этим пинаконом? Раньше его дегидрировали над катализатором (окисд алюминия) и полимеризацией получали каучукообразный продукт, но сейчас это не рентабельно даже в производстве. Так что смотрите сами.

Сделаем вывод на основании наших изучений: реально в ваших условиях и практически без проблем можно предложить провести реакции 1 и 3. Что делать с муравьинной и уксусной кислотами подумайте, поизучайте литературу. Имя этим применениям - легион. Может Вы что для себя интересное и найдете.

[Коммуняка]

о чем и сказала госпожа Коммуняка.

 

Каталитически восстанавливается до изопропанола, амальгамами Mg или Zn, а также Zn с СН3СООН - до пинакона (СН3)2С(ОН)С(ОН)(СН3)2. присоединяет цианид-ион с образованием ацетонциангидрина (CH3)2C(OH)CN.

 

С гидросульфитами конечно можно провести реакцию, но что Вы будете делать с натриевой солью окссиэтилсерной кислоты?

 

Значительно интересней реакция ацетона с щелочным раствором перманганата калия. Там получается усксусная и муравьинная кислоты. А это уже что-то. Уксусную кислоту можно отделить от муравьиной охлаждением раствора до 16,64 градусов Цельсия. Она замерзнет, а в растворе останется вода, муравьинная кислота, сульфат марганца и сульфат калия. Если же уже это раствор еще немного охладить до 8,4 градусов Цельсия, то закристаллизуется и муравьинная кислота.

 

Сделаем вывод на основании наших изучений: реально в ваших условиях и практически без проблем можно предложить провести реакции 1 и 3. Что делать с муравьинной и уксусной кислотами подумайте, поизучайте литературу. Имя этим применениям - легион. Может Вы что для себя интересное и найдете.

ребят, ну вы совсем обалдели чтоли? если у ника есть окончание это далеко не всегда значит что его обладатель женского рода! далее, где взять в домашних условиях амальгаму? если только украсть на ювелирном производстве, с цианидами вы тоже погорячились... Второе: с натриевой солью не оксиэтил- и даже не серной, а оксиизопропилсернистой кислоты. Интересно, почему вы обошли вниманием реакцию с гидроксиламином? из полученного оксима можно получить простейший уретан, растворив в солянке - метилацетамид. Также можно получить нитрил уксусной к-ты (последний особо опасен, да уксусного ангидрида вам не достать). И ещё вопрос: какие ещё сульфаты в щелочном растворе марганцовки???

[GriN08]

Спасибо АБК спасибо Коммуняка =)

С сульфатами марганца и калия я тоже не понял долго думал откуда они там =)))

Горение это понятно =) У меня друг в детстве дома экпроприировал ацетон и мы жгли его на асфальте вечером, собственно как и бензин и солярку =0))) Горело классно оч нам нравилось =))

С платком тоже ясно но немног не то =)

Я видел в сети один рецепт, там медную проволоку разогреть надо и над ацетоном подержать он весь исчезнет =)

реально ли это почему про ето не упомянули и что в результате получится?

Ну и насчёт щелочного раствора марганцовки понравилось, сделаю =)

 

И не догнал что значит "Имя этим применениям - легион" ??? :blink: