Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Shkodina

Органика

Рекомендованные сообщения

Значит, я был прав. Не подвела меня интуиция..Просто механизм реакции с перекисью я видел и понял что там к чему. А вот это:

значительной степени против правила Марковникова из-за окисления бромоводорода (там, где кислород - там всегда радикалы, а бромоводород легко окисляется)

надо запомнить на будущее!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Подскажите пожалуйста реакция 1,3 дибромпетана с металлическим натрием должен получиться один из циклов а)метилциклобутан б) 1,2-дмметилциклопропан в) 1,1-диметилциклопропан г) этилциклопропан

Если есть возможность приведите пожалуйста реакцию

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Подскажите пожалуйста реакция 1,3 дибромпетана с металлическим натрием должен получиться один из циклов а)метилциклобутан б) 1,2-дмметилциклопропан в) 1,1-диметилциклопропан г) этилциклопропан

Если есть возможность приведите пожалуйста реакцию

post-42262-0-64600900-1324928695_thumb.png

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Помогите, пожалуйста!

 

1) Взаимодействие пропиленоксида с аммиаком и пара-нонилфенолом

2) Получение гидропероксида ацетила, использование его для синтеза эпоксидов (реакция Прилежаева)

3) Схема синтеза бензилфенилового эфира из бензола

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

3)C6H6+CH3Br-AlCl3>C6H5CH3+HBr

C6H5CH3+Cl2->C6H5CH2Cl+HCl

C6H5CH2Cl+H2O->C6H5CH2OH

бензиловый спирт готов

теперь фенол:

C6H6+Br2->C6H5Br+HBr

C6H5Br+H2O->C6H5OH+HBr

C6H5CH2OH+C6H5OH-t->C6H5-CH2-O-C6H5

Поправьте меня, если что-то неправильно

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Помогите, пожалуйста!

 

1) Взаимодействие пропиленоксида с аммиаком и пара-нонилфенолом

2) Получение гидропероксида ацетила, использование его для синтеза эпоксидов (реакция Прилежаева)

3) Схема синтеза бензилфенилового эфира из бензола

AngelKerry дублированием тем занимается! :aq:

http://forum.xumuk.r...howtopic=114573

 

3)C6H6+CH3Br-AlCl3>C6H5CH3+HBr

C6H5CH3+Cl2->C6H5CH2Cl+HCl

C6H5CH2Cl+H2O->C6H5CH2OH

бензиловый спирт готов

теперь фенол:

C6H6+Br2->C6H5Br+HBr

C6H5Br+H2O->C6H5OH+HBr

C6H5CH2OH+C6H5OH-t->C6H5-CH2-O-C6H5

Поправьте меня, если что-то неправильно

Последняя реакция нехороша. Не пойдёт она. Простые эфиры так просто не получаются.

Вам не надо было гидролизовать бензилхлорид, а запустить его в реакцию с фенолятом натрия.

Кстати, гидролиз бромбензола ведётся не водой, а водной щелочью при 300С в присутствии меди.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Последняя реакция нехороша. Не пойдёт она. Простые эфиры так просто не получаются.

Вам не надо было гидролизовать бензилхлорид, а запустить его в реакцию с фенолятом натрия.

Кстати, гидролиз бромбензола ведётся не водой, а водной щелочью при 300С в присутствии меди.

C6H5Br+NaOH-t,Cu->C6H5OH+NaBr

C6H5OH+NaOH->C6H5ONa+H2O

C6H5CH2Cl+C6H5ONa->C6H5-CH2-O-C6H5

Так?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

C6H5Br+NaOH-t,Cu->C6H5OH+NaBr

C6H5OH+NaOH->C6H5ONa+H2O

C6H5CH2Cl+C6H5ONa->C6H5-CH2-O-C6H5

Так?

:ay:

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

какие вещества образуются при взаимодействии с натрием 1,3-дихлорпропана; 1,4-дибромгептана; 2,5-дибромгептана; 3,6-дихлоргептана

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...