Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

leyton

Сравнение реакционной способности.

Рекомендуемые сообщения

И снова крик о помощи, помогите пожалуйста.

- Какой алкен из каждой пары более активен в реакции присоединения серной кислоты и почему: а)этен и бромэтен; б)пропен и 2-бутен; в)2-бутен и метилпропен?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

а) этен, т.к. в целом бром является электроноакцепторным заместителем (у галогенов -I -эффект сильнее +М -эффекта) и повышает энергию карбокатиона

б) приблизительно одинаковы, т.к. в обоих случаях образуются вторичные карбкатионы, +I -эффект еще одной метильной группы незначителен

в) метилпропен, т.к. образующийся третичный карбокатион более устойчив, нежели вторичный у бутена.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Сравните реакционную способность олеиновой и фумаровой кислот в реакциях электрофильного соединения?

 

Сравните реакционную способность олеиновой и фумаровой кислот в реакциях электрофильного соединения?

препод сказала, что фумаровая кислота сопряженная и поэтому она менее реакционноспобная.Но ведь у сопряженной системы две двойные связи,разделенные одной одинарной! Как так???!!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Народ! Не могу понять такой вопрос: как будет реагировать соль, подвергающаяся гидролизу, с раствором щёлочи (или кислоты, или другой не гидролизирующей соли - не столь важно)? Будет ли она сначала реагировать с водой, а потом то, что получилось, - со вторым веществом? Получается же, если соль сначала прореагирует с другим веществом, то потом может образоваться то, что с водой вообще реагировать не будет((( Вот пример из задачи: CuSO4 + раствор KOH

Разъясните плиз! Заранее спасибо :)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Расположите следующие соединения в порядке увеличения их реакционной способности в реакциях нуклеофильного замещения:

м-нитрохлорбензол, о-хлортолуол, о-хлорфенол, хлорбензол. Особенно волнует судьба м-нитрохлорбензола, с остальными более менее вроде. Заранее спасибо!!!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Расположите следующие соединения в порядке увеличения их реакционной способности в реакциях нуклеофильного замещения:

м-нитрохлорбензол, о-хлортолуол, о-хлорфенол, хлорбензол. Особенно волнует судьба м-нитрохлорбензола, с остальными более менее вроде. Заранее спасибо!!!

хлорфенол - хлортолуол - хлорбензол - нитрохролбензол.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Ну я также считаю... но объяснение с нитрохлорбензолом ко мне не приходит...

У хлора отрицательный индуктивный эффект превалирует над положительным мезомерным, у нитро-группы отрицательный мезомерный эффект дополняется отрицательным индуктивным. В совокупности обе группы сильно понижают электронную плотность бензольного кольца, что благоприятствует проведению нуклеофильного замещения.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
У хлора отрицательный индуктивный эффект превалирует над положительным мезомерным, у нитро-группы отрицательный мезомерный эффект дополняется отрицательным индуктивным. В совокупности обе группы сильно понижают электронную плотность бензольного кольца, что благоприятствует проведению нуклеофильного замещения.

Спасибо огромное!!!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×