Вопросы по орг. химии

[satriani]

1).Можно ли в одну стадию получить фенол из толуола?

2). при следующей реакции будет разрыв всех кратных связей,и образуется многоатомный спирт,или же OH-группа пойдет только в одно место?

[Уральский химик]

2 вопрос

смотря в каком соотношение возьмете..

[satriani]

а может : в одном случае туда- а в другом- в другое?

[satriani]

Up

[Уральский химик]

Если Вы возьмете два моля воды то она по обоим присоединится, а если 1:1 то я затрудняюсь ответить куда пойдет присоединение..

[rrr]

Если Вы возьмете два моля воды то она по обоим присоединится, а если 1:1 то я затрудняюсь ответить куда пойдет присоединение..

Возможно в пара-положение к пропильному радикалу, т.к. при гидратации в орто-положение могут быть какие-то стерические затруднения. Правда я сам точно этого не знаю.

[Уральский химик]

Возможно.. Но лучше узнать у специалистов органической химии, например как у Ефим'a

Изменено 10 Января, 2012 в 13:13 пользователем Уральский химик

[satriani]

посмотрит,надеюсь)

[Гость Ефим]

1).Можно ли в одну стадию получить фенол из толуола?

Известен двустадийный способ получения фенола из толуола:

C6H5-CH3 --(O2, Co,140C)--> C6H5-COOH --(O2, CuSO4, H2O, 250C)--> C6H5OH + CO2

Если существует катализатор, работающий и на окисление, и на окислительное декарбонилирование, тогда - да, формально стадия будет одна:

C6H5-CH3 --(2O2, кат.???)--> C6H5OH + CO2 + H2O

Но я не знаю о таком катализаторе.

 

2). при следующей реакции будет разрыв всех кратных связей,и образуется многоатомный спирт,или же OH-группа пойдет только в одно место?

При избытке воды, присоединение пойдёт, естественно, по обоим кратным связям.

А если 1:1, то присоединение пойдёт примерно поровну - в орто-положение к изопропилу чуть меньше, в пара - чуть больше. Получится равновесная смесь (реакция обратима), содержащая исходный УВ, два моноспирта и диол.

[satriani]

Спасибо!

и еще вопрос: как называется это соединение?