Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

DEN2009

получение концентрированой Н2SO4

Рекомендуемые сообщения

как получить концентрированную H2SO4 из электролита ?

 

Путём перегонки под тягой и с использованием защитных средств (очки, перчатки, фартук). Подробности - в книге Ю.В. Карякина и И.И. Ангелова "Чистые химические вещества".

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Да не перегонки, а простого упаривания в стеклянной термостийкой посуде (стакане) до образования белых паров. Какраз недавно об этом писал:

 

http://chemistryandchemists.narod.ru/Video/VigeoC_H2SO4.html

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Да подтверждаю не делайте по возможности это в квартире, я вот както упаривал её прямо у себя на газовой плите, причём даже не в термостойкой посуде, в обычном стакане из бутылочного стекла, благо стакан был небольшой и я его равномерно прогрел и кислоты было всеголиш милилитров 30-40 20% р-ра.Вообщем оставил на плите и отощём на минутку, потом интуитивно понял что чтото не то, прибегаю на кухню полную дыма, хватаю чемто этот стакан и кидаю его в раковину))) благо всё обошлось )))

В первый момент я подумал что стекло раскололась и серка вылилась прям на горячею конфорку, ну и пожирает её)))

Да давно это было, кагда ещё в школе учился, сам знаю что дурак можете это не говорить))))

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А если уже есть конц (93%) серная кислота, но с примесями, можно ее как-нибудь очистить?

Можно ли ее перегнать под вакуумом и какая при этом будет ее т-ра кипения, если создать ~30 мм рт. ст.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

я пробовал насыщать 98% серную триокисдом серы. Он в ней холодной здорово растворяется, олеум настоящий получается.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Да подтверждаю не делайте по возможности это в квартире, я вот както упаривал её прямо у себя на газовой плите, причём даже не в термостойкой посуде, в обычном стакане из бутылочного стекла, благо стакан был небольшой и я его равномерно прогрел и кислоты было всеголиш милилитров 30-40 20% р-ра.Вообщем оставил на плите и отощём на минутку, потом интуитивно понял что чтото не то, прибегаю на кухню полную дыма, хватаю чемто этот стакан и кидаю его в раковину))) благо всё обошлось )))

В первый момент я подумал что стекло раскололась и серка вылилась прям на горячею конфорку, ну и пожирает её)))

Да давно это было, кагда ещё в школе учился, сам знаю что дурак можете это не говорить))))

А мне в лицо кипящий электролит брызнул :w00t: Шрам на всю жизнь остался,ничего ужаснее и больнее в жизни не испытовал.ПООСТОРОЖНЕЕ!!!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
А если уже есть конц (93%) серная кислота, но с примесями, можно ее как-нибудь очистить?

Можно ли ее перегнать под вакуумом и какая при этом будет ее т-ра кипения, если создать ~30 мм рт. ст.

Перегонять H2SO4 - это все равно, что с пушки по воробям. Способы отчистки зависят от конкретных примесей.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Перегонять H2SO4 - это все равно, что с пушки по воробям. Способы отчистки зависят от конкретных примесей.

Какие примеси сдержатся в аккумуляторном электролите придающие к-те жолтоватый цвет, и как их можно удалить?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Видимо, органика. Удалить ее сложно (прийдется таки перегонять :) ), но для многих целей она не мешает.

По серной кислоте и олеуму было довольно много материала в ХИМИЯ и ХИМИКИ № 1 (2009)

Пока-что не выложил журнал постатейно, но его можно скачать и целиком.

http://chemistry-chemists.com

 

Насчет примесей:

 

В серной кислоте встречаются следующие примеси:

сульфат свинца (образующийся в результате

взаимодействия кислоты со стенками свинцовых камер),

селенистая, мышьяковистая и мышьяковая кислоты

(образующиеся при получении кислоты из пиритов, содер-

жащих селен и мышьяк) и азотные соединения.

Чтобы открыть ион свинца, через раствор серной

кислоты (1 : 1) пропускают ток сероводорода;

образующийся при этом сульфид свинца PbS выпадает в

виде черного осадка.

Присутствие азотистых соединений устанавливают

по окрашиванию бесцветной концентрированной серной кислоты в цвета от розового

до бурого при действии на нее FeSO4•7Н2O.

Мышьяк открывают при помощи прибора Марша (см. раздел, посвященный

мышьяку).

Металлический селен осаждается на холоду в виде красного порошка при

насыщении загрязненной серной кислоты сернистым газом.

Для очистки загрязненной серной кислоты ее разбавляют водой до концентрации,

соответствующей формуле Н2SO4, затем пропуcкают через нее ток Н2S и выдерживают

24 часа. В результате выпадает осадок сульфидов свинца и мышьяка.

Для того чтобы очистить серную кислоту от азотистых соединений, ее нагревают с

небольшим количеством (NН4)2SO4.

После этого серную кислоту подвергают перегонке; перегонку осуществляют в

стеклянной реторте, шейку которой вводят в охлаждаемую колбу.

Для равномерного кипения кислоты в реторту помещают платиновую проволоку и

реторту нагревают специальной кольцевой горелкой, чтобы пузырьки при кипении

образовывались вблизи поверхности жидкости.

Пары Н2SO4 не должны конденсироваться до того, как достигнут изогнутой шейки

реторты; для этого реторту прикрывают сверху изогнутым листом жести.

Изменено пользователем Vova

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×