ЛМ-1988 Опубликовано 13 Января, 2012 в 16:42 Поделиться Опубликовано 13 Января, 2012 в 16:42 Исходя из дивинила получить циклооктан Ссылка на комментарий
Woll-Frame Опубликовано 13 Января, 2012 в 18:34 Поделиться Опубликовано 13 Января, 2012 в 18:34 CH2=CH-CH=CH2 + CL2 -> CH2CL-CHCL-CHCL-CH2CL CH2CL-CHCL-CHCL-CH2CL + 2Zn -> циклобутан + 2ZnCL2 вот так нельзя? :unsure: Блин, я прочитал - циклоалкан - Ссылка на комментарий
Уральский химик Опубликовано 13 Января, 2012 в 18:40 Поделиться Опубликовано 13 Января, 2012 в 18:40 (изменено) C4H6(циклизация) --> C8H8 (http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/5182.html) --> C8H16 Изменено 13 Января, 2012 в 18:40 пользователем Уральский химик Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 13 Января, 2012 в 18:41 Поделиться Опубликовано 13 Января, 2012 в 18:41 CH2=CH-CH=CH2 + CL2 -> CH2CL-CHCL-CHCL-CH2CL CH2CL-CHCL-CHCL-CH2CL + 2Zn -> циклобутан + 2ZnCL2 вот так нельзя? :unsure: Блин, я прочитал - циклоалкан - Для начала нам нужно циклооктан и тем более первая да и вторая реакция тоже - полный бред. Получить циклооктан можно в две стадии: димеризация дивинила с образованием циклооктадиена-1,5, а затем каталитическим гидрированием диена. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти