2,2-диметокси-2фенилацетофенон

[Натс]

Подскажите. пожалуйста, что образуется при облучении светом этого фотоинициатора? Я предполагаю что бензильный радикал. А что еще?

[Гость Ефим]

Подскажите. пожалуйста, что образуется при облучении светом этого фотоинициатора? Я предполагаю что бензильный радикал. А что еще?

Судя по названию, бензильному радикалу здесь и взяться-то неоткуда. Если радикал - то скорее уж диметоксифенилметил.

Честно говоря, впервые вижу такой фотоинициатор.

Вопрос, может быть неуместный - а это не фотосенсибилизатор, случаем?

[Натс]

Это фотоинициатор полимеризации. Я предполагаю образование Phen-C*=O вот такого радикала и его чего-то?

[Гость Ефим]

Это фотоинициатор полимеризации. Я предполагаю образование Phen-C*=O вот такого радикала и его чего-то?

Дык - два радикала получаться должны - Ph-C*=O и (MeO)2C*-Ph

Второй радикал будет намного более стабильным. Я даже, думаю, что там получится такой относительно стабильный, но активный аддукт - продукт перегруппировки:

Хотя, это, конечно, всё - из общих соображений.

[Натс]

Так я тоже думаю, что два. Просто допускала возможность, что 2й еще как-нибудь перегруппируется. Но у него есть возможность делокализации Phen-C*(OCH3)2.

[Гость Ефим]

Так я тоже думаю, что два. Просто допускала возможность, что 2й еще как-нибудь перегруппируется. Но у него есть возможность делокализации Phen-C*(OCH3)2.

Тут Вы совершенно правы. В сущности - то, что это вещество способно под действием света расщепляться на два радикала - как раз следствие того, что один из радикалов достаточно низкоэнергичный (этот диметоксифенилметил). Тут даже и не нужен аддукт, что я нарисовал (люблю с радикалами побаловаться ). Диметоксифенилметил обеспечивает низкую энергию гомолитического разрыва связи, а бензоильный радикал работает как энергичный инициатор.

[Натс]

Ефим, как всегда ,спасибо за рассуждения Механизм понят.