Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Бертолле

Производное хинолина

Рекомендованные сообщения

А чем Вам не нравится с малоновым эфиром синтез? Ссылку Вам же дали. Правда, Берихьте найти в электронном виде очень сомнительно - надо в библиотеках искать.

Хотя, я бы попробовал по аналогии сварить, по методике малонового синтеза с каким-нибудь бензилхлоридом, или - чем-то подобным..

я кажется начинаю понемногу въезжать, то есть можно исходить из 2-(нитробензил) молоновой кислоты диэтилового эфира? (ну или хлорбензила) а как онный реактив получить?

все, реакцию эту кажется разобрал, но остается вопрос, как же все таки получить этот диэтиловый эфир 2-(2-нитробензил) малоновой кислоты?

нужно исходить из орто-нитробензилхлорида?

Изменено пользователем Бертолле

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

я кажется начинаю понемногу въезжать, то есть можно исходить из 2-(нитробензил) молоновой кислоты диэтилового эфира? (ну или хлорбензила) а как онный реактив получить?

все, реакцию эту кажется разобрал, но остается вопрос, как же все таки получить этот диэтиловый эфир 2-(2-нитробензил) малоновой кислоты?

нужно исходить из орто-нитробензилхлорида?

Да, из орто-нитробензилхлорида. С натриймалоновым эфиром он будет на ура реагировать - тут никаких сложностей быть не должно. Берёте любую методику с малоновым эфиром и галогенидом (в руководствах и практикумах такую методику найти несложно). Труднее будет получить сам орто-нитробензилхлорид, если его из банки нельзя взять.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Да, из орто-нитробензилхлорида. С натриймалоновым эфиром он будет на ура реагировать - тут никаких сложностей быть не должно. Берёте любую методику с малоновым эфиром и галогенидом (в руководствах и практикумах такую методику найти несложно). Труднее будет получить сам орто-нитробензилхлорид, если его из банки нельзя взять.

спасибо за информацию, мы вот сегодня только прошли дикарбоновые к-ты и синтезы с малоновым эфиром, так что теперь имею четкое представление что к чему

а с нитробензилхлоридом думаю придется повозиться, да и предельная осторожность нужна при его получении, как раз следом лабораторная по нитрованию, думаю может сразу это вещество дадут и получу его тогда уж

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...