Органическая химия.

[Пантелеева]

При расщеплении метил-трет-бутилового эфира HI образуется метанол и трет-бутилйодид. ОБЪЯСНИТЕ РЕЗУЛЬТАТ реакции с точки зрения её МЕЗАНИЗМА.

Изменено 27 Февраля, 2012 в 11:08 пользователем Пантелеева

[besk-pavel]

А что собственно объяснять? У третичного спирта из-за влияния(+I) метильных групп связь O-H становиться менее пояризованной, в то время как связь C-O поляризуется, следовательно, появляется возможность отщепиться гидроксильной группе и третичному спирту проявить основные свойства, взаимодействуя с галогеноводородом (кислотой). Написано из основания того, что спирт - трет-бутиловый (а не метил-трет...и тп...).

Изменено 27 Февраля, 2012 в 11:28 пользователем besk-pavel

[Гость Ефим]

При расщеплении метил-трет-бутилового эфира HI образуется метанол и трет-бутилйодид. ОБЪЯСНИТЕ РЕЗУЛЬТАТ реакции с точки зрения её МЕЗАНИЗМА.

Расщепление может идти двумя путями.

В случае механизма S_N1 расщепление идёт с образованием карбкатиона. Третичный карбкатион намного стабильнее метильного, поэтому образуется трет-бутилйодид.

[Пантелеева]

Спасибо.