Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Пантелеева

Органическая химия.

Рекомендуемые сообщения

При расщеплении метил-трет-бутилового эфира HI образуется метанол и трет-бутилйодид. ОБЪЯСНИТЕ РЕЗУЛЬТАТ реакции с точки зрения её МЕЗАНИЗМА.

Изменено пользователем Пантелеева

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А что собственно объяснять? У третичного спирта из-за влияния(+I) метильных групп связь O-H становиться менее пояризованной, в то время как связь C-O поляризуется, следовательно, появляется возможность отщепиться гидроксильной группе и третичному спирту проявить основные свойства, взаимодействуя с галогеноводородом (кислотой). Написано из основания того, что спирт - трет-бутиловый (а не метил-трет...и тп...).

Изменено пользователем besk-pavel

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

При расщеплении метил-трет-бутилового эфира HI образуется метанол и трет-бутилйодид. ОБЪЯСНИТЕ РЕЗУЛЬТАТ реакции с точки зрения её МЕЗАНИЗМА.

post-42262-0-84707000-1330346758_thumb.png

Расщепление может идти двумя путями.

В случае механизма SN1 расщепление идёт с образованием карбкатиона. Третичный карбкатион намного стабильнее метильного, поэтому образуется трет-бутилйодид.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×