альбина химик Опубликовано 14 Марта, 2012 в 08:28 Поделиться Опубликовано 14 Марта, 2012 в 08:28 Уважаемые эксперты, помогите пожалуйста, теперь я засела с уравнением хлорирования бензойного альдегида (бензальдегида). Если есть какие-то мысли помогите, в справочниках найти не могу.Заранее спасибо.Нужно ещё назвать продукт. Ссылка на комментарий
chebyrashka Опубликовано 14 Марта, 2012 в 10:15 Поделиться Опубликовано 14 Марта, 2012 в 10:15 хлор в мета- положение ,скорее всего. Ссылка на комментарий
machdems Опубликовано 14 Марта, 2012 в 10:15 Поделиться Опубликовано 14 Марта, 2012 в 10:15 Нет Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 14 Марта, 2012 в 10:27 Поделиться Опубликовано 14 Марта, 2012 в 10:27 Нет А почему - нет? Химическая энциклопедия утверждает, что хлорирование идёт именно в мета-положение. Уважаемые эксперты, помогите пожалуйста, теперь я засела с уравнением хлорирования бензойного альдегида (бензальдегида). Если есть какие-то мысли помогите, в справочниках найти не могу.Заранее спасибо.Нужно ещё назвать продукт. C6H5-CHO --(Cl2, SbCl5, I2)-->; 3-хлорбензальдегид. При хлорировании на свету будет получаться бензоилхлорид: C6H5-CHO --(Cl2, hv)-->; C6H5-COCl + HCl Ссылка на комментарий
machdems Опубликовано 14 Марта, 2012 в 10:30 Поделиться Опубликовано 14 Марта, 2012 в 10:30 :cg: моя литература утверждает что образуются галогенангидриды Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 14 Марта, 2012 в 10:31 Поделиться Опубликовано 14 Марта, 2012 в 10:31 :cg: моя литература утверждает что образуются галогенангидриды В каких условиях? Ссылка на комментарий
machdems Опубликовано 14 Марта, 2012 в 10:38 Поделиться Опубликовано 14 Марта, 2012 в 10:38 (изменено) Выдержка из лекций господина Черных "В отличие от альдегидов жирного ряда, которые образуют α галогенсодержащие альдегиды, ароматические альдегиды образуют галогенангидриды ароматических кислот" "Орг химия" Петров, Бальян, Трощенко утверждают аналогичное Изменено 14 Марта, 2012 в 10:35 пользователем machdems Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 14 Марта, 2012 в 10:46 Поделиться Опубликовано 14 Марта, 2012 в 10:46 Выдержка из лекций господина Черных "В отличие от альдегидов жирного ряда, которые образуют α галогенсодержащие альдегиды, ароматические альдегиды образуют галогенангидриды ароматических кислот" "Орг химия" Петров, Бальян, Трощенко утверждают аналогичное Утверждение слабое в обоих частях. Во-первых - алифатические альдегиды хлорируются как в альфа-положение, так и по карбонилу (с образованием хлорангидридов) - в зависимости от условий. В воде, или полярных растворителях хлорирование идёт в альфа-положение, а в среде, скажем СCl4 при освещении, или в присутствии перекисей - получаются хлорангидриды.Ароматические альдегиды так же реагируют двояко - в условиях радикальной реакции (УФ, перекись) - образуется хлорангидрид (один из способов получения бензоилхлорида), в условиях электрофильной реакции - хлорирование идёт в мета-положение ядра. Правда, катализатор, как выяснилось в этом случае используется хитрый - SbCl5 + I2 (http://www.chemport....ticle_4242.html). Ссылка на комментарий
machdems Опубликовано 14 Марта, 2012 в 10:48 Поделиться Опубликовано 14 Марта, 2012 в 10:48 Будем знать, спасибо. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти