Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

альбина химик

хлорирование бензойного альдегида

Рекомендуемые сообщения

Уважаемые эксперты, помогите пожалуйста,

теперь я засела с уравнением хлорирования бензойного альдегида (бензальдегида). Если есть какие-то мысли помогите, в справочниках найти не могу.Заранее спасибо.Нужно ещё назвать продукт.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Нет

А почему - нет? Химическая энциклопедия утверждает, что хлорирование идёт именно в мета-положение. :)

 

Уважаемые эксперты, помогите пожалуйста,

теперь я засела с уравнением хлорирования бензойного альдегида (бензальдегида). Если есть какие-то мысли помогите, в справочниках найти не могу.Заранее спасибо.Нужно ещё назвать продукт.

C6H5-CHO --(Cl2, SbCl5, I2)-->; 3-хлорбензальдегид.

 

При хлорировании на свету будет получаться бензоилхлорид:

C6H5-CHO --(Cl2, hv)-->; C6H5-COCl + HCl

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

:cg: моя литература утверждает что образуются галогенангидриды

В каких условиях?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Выдержка из лекций господина Черных "В отличие от альдегидов жирного ряда, которые образуют α галогенсодержащие альдегиды, ароматические альдегиды образуют галогенангидриды ароматических кислот"

 

"Орг химия" Петров, Бальян, Трощенко утверждают аналогичное

Изменено пользователем machdems

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Выдержка из лекций господина Черных "В отличие от альдегидов жирного ряда, которые образуют α галогенсодержащие альдегиды, ароматические альдегиды образуют галогенангидриды ароматических кислот"

 

"Орг химия" Петров, Бальян, Трощенко утверждают аналогичное

Утверждение слабое в обоих частях. Во-первых - алифатические альдегиды хлорируются как в альфа-положение, так и по карбонилу (с образованием хлорангидридов) - в зависимости от условий. В воде, или полярных растворителях хлорирование идёт в альфа-положение, а в среде, скажем СCl4 при освещении, или в присутствии перекисей - получаются хлорангидриды.

Ароматические альдегиды так же реагируют двояко - в условиях радикальной реакции (УФ, перекись) - образуется хлорангидрид (один из способов получения бензоилхлорида), в условиях электрофильной реакции - хлорирование идёт в мета-положение ядра. Правда, катализатор, как выяснилось в этом случае используется хитрый - SbCl5 + I2 (http://www.chemport....ticle_4242.html).

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×