Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

machdems

Органика

Рекомендуемые сообщения

Назрело несколько вопросов по органике, так как форум сейчас сильно лагает, то приведу прямые ссылки на картинки приведу

1. Расположить моноброммасляные кислоты в ряд по увеличению кислотности, ну с изомерами я разобрался:

1) 4-бромбутановая

2) 3-бромбутановая кислота

3) 2-бромбутановая кислота

4) 3-бром-2-метилпропановая кислота

5) 2-бром-2-метилпропановая кислота

 

А вот с кислотностью похуже будет

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Назрело несколько вопросов по органике, так как форум сейчас сильно лагает, то приведу прямые ссылки на картинки приведу

1. Расположить моноброммасляные кислоты в ряд по увеличению кислотности, ну с изомерами я разобрался:

1) 4-бромбутановая

2) 3-бромбутановая кислота

3) 2-бромбутановая кислота

4) 3-бром-2-метилпропановая кислота

5) 2-бром-2-метилпропановая кислота

 

А вот с кислотностью похуже будет

Я бы так их расставил:

1) 4-бромбутановая

4) 3-бром-2-метилпропановая кислота

2) 3-бромбутановая кислота

5) 2-бром-2-метилпропановая кислота

3) 2-бромбутановая кислота

Исходя из того, что замещение алкилом у углерода с бромом в меньшей степени влияет на индуктивный эффект, чем отдаление брома на С-С связь от карбоксила. (Может непонятно выразился - но у меня жестоко тормозит браузер, почти невозможно текст набирать)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Да, нет я понял. Спасибо.

Если можно еще несколько вопросиков, просто осваиваю материи до сель неизвестные, есть некоторая неуверенность.

%D0%91%D0%B5%D0%B7%D1%8B%D0%BC%D1%8F%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B9.JPG

Картинки почему-то пропадают, если исчезнет, то вот, http://upwap.ru/d/2099352/4921ebf819776e45eb0d01004f6352b3/%D0%91%D0%B5%D0%B7%D1%8B%D0%BC%D1%8F%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B9.JPG

 

А вот о-толуидин + хлорангидрид бензойной кислоты осилить не могу.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

А вот о-толуидин + хлорангидрид бензойной кислоты осилить не могу.

Всё верно. В последнем случае - продукт лучше нарисовать в виде соли аммонийной.

Толуидин с хлорангидридом - ацилирование амина, амид получается :

CH3-C6H4-NH2 + Cl-CO-C6H5 ----> CH3-C6H4-NH-CO-C6H5 + HCl (N-(2-метилфенил)бензамид)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

В первом случае формиат толиламмония, в третьем элементарно, а вот с основанием Шиффа, как сего зверя величать?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

В первом случае формиат толиламмония, в третьем элементарно, а вот с основанием Шиффа, как сего зверя величать?

2-метил-N-(фенилметилиден)анилин

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Рисовал структурные изомеры C5H11NO2

Вроде бы все хорошо, но для части названия придумать так и не удалось. 3 осталось безымянными

noname04.gif

http://upwap.ru/d/2099505/5277b9a6c66f34d2501fdb004f63629b/noname04.gif

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Возник вопрос по молочной кислоте, с кем из перечисленных веществ она реагирует, а) гидроксиднатрия, б) йодид натрия, в) уксусный ангидрид, г) пятихлористый фосфор(избыток), д) этанол, е) азотистая кислота, ж) углекислый газ.

Опираясь только на знания карбоновых кислот, удалось придумать это

 

http://upwap.ru/d/2099867/5d01d3f587d5dd0d5c60d9004f638cdb/noname0111.gif

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×