Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Лава

получить этил-фениловый эфир

Рекомендуемые сообщения

Гость Ефим

этиловый спирт + фенол (H2SO4к) →

Так не получится.

 

C2H5ONa + C6H5Cl = C2H5OC6H5 + NaCl

Так тоже не пойдёт (в обычных условиях :)).

Вот так пойдёт:

С6H5-ONa + C2H5-Cl ----> C6H5-O-C2H5 + NaCl

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Так не получится.

А почему? Вроде спирт + фенол, проявляющий свойства спирта.

Или это из-за ЭА действия фенила?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

А почему? Вроде спирт + фенол, проявляющий свойства спирта.

Или это из-за ЭА действия фенила?

Фенол в этих условиях преимущественно в ядро алкилируется. С этанолом и серной кислотой вообще ничего не получится - с разбавленной кислотой реакция не пойдёт, а с концентрированной получится фенолсульфокислота. Вот изопропанолом фенол алкилируется в ядро уже фосфорной кислотой.

 

Эх, а в пособии читал что берут алкоголяты K. Na для этих целей

Разумеется - если реакция с алкилгалогенидами, но в хлорбензоле (ароматический хлор!) галоген инертен, для замещения нужны очень жёсткие условия, а вот фенолят с алкилгалогенидом уже при обычных условиях реагирует.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×