Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

ЁжИчЕк

органическая химия

Рекомендуемые сообщения

Неужели через Зандмейера? То есть, через диазоний? Только вот с замещением в метильной группе толуола я не особо шарю...

Изменено пользователем mypucm

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Толуол легко хлорируется или бромируется в радикальных условиях (инициатор, фото- или УФ-облучение) по метильной группе, получится альфа-хлор- или альфа-бромтолуол, другими словами хлористый или бромистый бензил. Гидролиз даст бензиловый спирт - гидроксиметилбензол, правда его так не называют.

Введение OH-группы в ароматическое кольцо через нитрование, восстановление, диазотирование и разложение диазония - классический вариант. Осталось сообразить, что именно нитровать - толуол, бензилхлорид или бензиловый спирт.

Успехов.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×