Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
ЁжИчЕк

органическая химия

Рекомендованные сообщения

Неужели через Зандмейера? То есть, через диазоний? Только вот с замещением в метильной группе толуола я не особо шарю...

Изменено пользователем mypucm

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Толуол легко хлорируется или бромируется в радикальных условиях (инициатор, фото- или УФ-облучение) по метильной группе, получится альфа-хлор- или альфа-бромтолуол, другими словами хлористый или бромистый бензил. Гидролиз даст бензиловый спирт - гидроксиметилбензол, правда его так не называют.

Введение OH-группы в ароматическое кольцо через нитрование, восстановление, диазотирование и разложение диазония - классический вариант. Осталось сообразить, что именно нитровать - толуол, бензилхлорид или бензиловый спирт.

Успехов.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...