Vismerhill Опубликовано 27 Марта, 2012 в 16:23 Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2012 в 16:23 Добрый вечер. Как из этина получить циклопропенон? (в пару-тройку стадий). Словами напишите просто, я разберусь) Ссылка на комментарий
Уральский химик Опубликовано 27 Марта, 2012 в 16:24 Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2012 в 16:24 А причем здесь этин? И точно циклопропенон, а не циклопропанон? Ссылка на комментарий
Vismerhill Опубликовано 27 Марта, 2012 в 16:32 Автор Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2012 в 16:32 (изменено) Все точно. Углеводородная цепь увеличивается на один атом, замыкается в цикл и еще двойная связь появляется, ну и кето-группа. Это я для упрощения написал. На самом деле так - нужно получить дифенилцикропропенон из дифенилацетилена . Но фенильные группы тут роли не сыграют, поэтому я спросил проще. Изменено 27 Марта, 2012 в 16:32 пользователем Vismerhill Ссылка на комментарий
Уральский химик Опубликовано 27 Марта, 2012 в 16:33 Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2012 в 16:33 Ну не скажите, это в корне менять суть дела. Ссылка на комментарий
Vismerhill Опубликовано 27 Марта, 2012 в 16:35 Автор Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2012 в 16:35 (изменено) Ну возможно и поменяет, знал бы я стадии . А так не могу судить, скажется там роль ароматических колец или нет. Просто, например, то же самое соединение если получать из 1,3-дифенилпропан-2-она, то кольца там никакой роли не сыграют Изменено 27 Марта, 2012 в 16:36 пользователем Vismerhill Ссылка на комментарий
Уральский химик Опубликовано 27 Марта, 2012 в 16:40 Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2012 в 16:40 То что реакция с карбеном будет, это сто баллов! А дальше вопросы. Ссылка на комментарий
Vismerhill Опубликовано 27 Марта, 2012 в 16:41 Автор Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2012 в 16:41 (изменено) Постойте ка... меня тут осенило вроде как..... А что если присоединить дихлокарбен сначала, затем 2 хлора заменить на гидроксильные группы и получим кетон, нужный нам. Вроде правильно? )))))))))))))))))Одновременно написали, однако)))) Изменено 27 Марта, 2012 в 16:41 пользователем Vismerhill Ссылка на комментарий
Уральский химик Опубликовано 27 Марта, 2012 в 16:44 Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2012 в 16:44 Окисление двух гидроксо групп, вроде бы не приведет к кетону. Хотя я сейчас ещё подумаю и напишу Вам. Ссылка на комментарий
Vismerhill Опубликовано 27 Марта, 2012 в 16:47 Автор Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2012 в 16:47 (изменено) Спасибо) Мы в итоге получим 2 гидроксо группы при одном атоме углерода, можно же дегидратировать до кетона вроде. Изменено 27 Марта, 2012 в 16:48 пользователем Vismerhill Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 27 Марта, 2012 в 16:50 Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2012 в 16:50 Спасибо) Мы в итоге получим 2 гидроксо группы при одном атоме углерода, можно же дегидратировать до кетона вроде. 2 гидроксогруппы при 1 атоме углерода сразу же сами дегидратируются. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти