Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

ХимИ

Механизмы реакций

Рекомендуемые сообщения

Подскажите, пожалуйста, в реакции пропина с бромом образует ли бромониевый ион, или сразу идет образование карбокатиона ?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Подскажите, пожалуйста, в реакции пропина с бромом образует ли бромониевый ион, или сразу идет образование карбокатиона ?

Лёх,вопрос от Степановой на рейтинге? :D

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Лёх,вопрос от Степановой на рейтинге? :D

 

Вадим :cn: , да, мы же должны точно знать, как писать механизм :)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Вадим :cn: , да, мы же должны точно знать, как писать механизм :)

Знаешь,мне почему-то кажется,что там всё-таки через бромониевый ион идёт. В книге П.Сайкса что-то не нашёл я этого,к сожалению. Посмотрим,что ответят нам знатоки :)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Подскажите, пожалуйста, эта реакция идет до двух продуктов, основ будет кумол?

На лекции мы писали только до одного продукта, почему не может пойти перегруппировка ?

C6H5Br+CH3-CH2-CH2-Br--2Na-->C6H5-CH2-CH2-CH3+C6H5-CH(CH3)2

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Знаешь,мне почему-то кажется,что там всё-таки через бромониевый ион идёт. В книге П.Сайкса что-то не нашёл я этого,к сожалению. Посмотрим,что ответят нам знатоки :)

Куда ж от него деться! Карбкатион - это вообще - эксклюзив.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Подскажите, пожалуйста, эта реакция идет до двух продуктов, основ будет кумол?

На лекции мы писали только до одного продукта, почему не может пойти перегруппировка ?

C6H5Br+CH3-CH2-CH2-Br--2Na-->C6H5-CH2-CH2-CH3+C6H5-CH(CH3)2

Почему - кумол? Основным будет н-пропилбензол. Перегруппировка радикала - процесс небыстрый, а живёт он мало - не успевает...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Куда ж от него деться! Карбкатион - это вообще - эксклюзив.

Приятно осознавать,что все-таки был прав :D

Изменено пользователем akadream

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Почему - кумол? Основным будет н-пропилбензол. Перегруппировка радикала - процесс небыстрый, а живёт он мало - не успевает...

 

Спасибо.

 

Скажите, а почему здесь идет перегруппировка?

 

C6H6+CH2(Br)-CH2-CH3--AlCl3,t-->C6H5-CH(CH3)2[61%]+C6H5-CH2-CH2-CH3[39%]

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Спасибо.

 

Скажите, а почему здесь идет перегруппировка?

 

C6H6+CH2(Br)-CH2-CH3--AlCl3,t-->C6H5-CH(CH3)2[61%]+C6H5-CH2-CH2-CH3[39%]

Не углубляясь в подробности - карбкатион, образующийся из 1-бромпропана - первичный (CH3-CH2-CH2+), он перегруппировывается в более стабильный вторичный (CH3-CH+-CH3), который и даёт в продуктах изопропилбензол.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×