ХимИ Опубликовано 7 Мая, 2012 в 08:14 Поделиться Опубликовано 7 Мая, 2012 в 08:14 Подскажите, пожалуйста, в реакции пропина с бромом образует ли бромониевый ион, или сразу идет образование карбокатиона ? Ссылка на комментарий
akadream Опубликовано 7 Мая, 2012 в 08:16 Поделиться Опубликовано 7 Мая, 2012 в 08:16 Подскажите, пожалуйста, в реакции пропина с бромом образует ли бромониевый ион, или сразу идет образование карбокатиона ? Лёх,вопрос от Степановой на рейтинге? :D Ссылка на комментарий
ХимИ Опубликовано 7 Мая, 2012 в 08:22 Автор Поделиться Опубликовано 7 Мая, 2012 в 08:22 Лёх,вопрос от Степановой на рейтинге? :D Вадим , да, мы же должны точно знать, как писать механизм Ссылка на комментарий
akadream Опубликовано 7 Мая, 2012 в 08:27 Поделиться Опубликовано 7 Мая, 2012 в 08:27 Вадим , да, мы же должны точно знать, как писать механизм Знаешь,мне почему-то кажется,что там всё-таки через бромониевый ион идёт. В книге П.Сайкса что-то не нашёл я этого,к сожалению. Посмотрим,что ответят нам знатоки Ссылка на комментарий
ХимИ Опубликовано 12 Мая, 2012 в 16:53 Автор Поделиться Опубликовано 12 Мая, 2012 в 16:53 Подскажите, пожалуйста, эта реакция идет до двух продуктов, основ будет кумол? На лекции мы писали только до одного продукта, почему не может пойти перегруппировка ? C6H5Br+CH3-CH2-CH2-Br--2Na-->C6H5-CH2-CH2-CH3+C6H5-CH(CH3)2 Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 12 Мая, 2012 в 17:12 Поделиться Опубликовано 12 Мая, 2012 в 17:12 Знаешь,мне почему-то кажется,что там всё-таки через бромониевый ион идёт. В книге П.Сайкса что-то не нашёл я этого,к сожалению. Посмотрим,что ответят нам знатоки Куда ж от него деться! Карбкатион - это вообще - эксклюзив. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 12 Мая, 2012 в 17:23 Поделиться Опубликовано 12 Мая, 2012 в 17:23 Подскажите, пожалуйста, эта реакция идет до двух продуктов, основ будет кумол? На лекции мы писали только до одного продукта, почему не может пойти перегруппировка ? C6H5Br+CH3-CH2-CH2-Br--2Na-->C6H5-CH2-CH2-CH3+C6H5-CH(CH3)2 Почему - кумол? Основным будет н-пропилбензол. Перегруппировка радикала - процесс небыстрый, а живёт он мало - не успевает... Ссылка на комментарий
akadream Опубликовано 12 Мая, 2012 в 18:53 Поделиться Опубликовано 12 Мая, 2012 в 18:53 (изменено) Куда ж от него деться! Карбкатион - это вообще - эксклюзив. Приятно осознавать,что все-таки был прав :D Изменено 12 Мая, 2012 в 18:53 пользователем akadream Ссылка на комментарий
ХимИ Опубликовано 13 Мая, 2012 в 07:05 Автор Поделиться Опубликовано 13 Мая, 2012 в 07:05 Почему - кумол? Основным будет н-пропилбензол. Перегруппировка радикала - процесс небыстрый, а живёт он мало - не успевает... Спасибо. Скажите, а почему здесь идет перегруппировка? C6H6+CH2(Br)-CH2-CH3--AlCl3,t-->C6H5-CH(CH3)2[61%]+C6H5-CH2-CH2-CH3[39%] Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 13 Мая, 2012 в 15:51 Поделиться Опубликовано 13 Мая, 2012 в 15:51 Спасибо. Скажите, а почему здесь идет перегруппировка? C6H6+CH2(Br)-CH2-CH3--AlCl3,t-->C6H5-CH(CH3)2[61%]+C6H5-CH2-CH2-CH3[39%] Не углубляясь в подробности - карбкатион, образующийся из 1-бромпропана - первичный (CH3-CH2-CH2+), он перегруппировывается в более стабильный вторичный (CH3-CH+-CH3), который и даёт в продуктах изопропилбензол. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти