KRAB-XIMIK Опубликовано 14 Июня, 2012 в 20:52 Поделиться Опубликовано 14 Июня, 2012 в 20:52 Проверьте, пожалуйста, реакции: CH3-CH(Br)-CH2-CH2-CH3--CH3ONa,CH3OH,t-->CH3-CH(OCH3)-CH2-CH2-CH3+NaBr Зачем в этой реакции нужен метанол ? CH2=CH-CH2-CH2-CH3--Cl2,400-500 C-->CH2=CH-CH(Cl)-CH2-CH3 Наверное метанол как среда Ссылка на комментарий
akadream Опубликовано 15 Июня, 2012 в 06:33 Поделиться Опубликовано 15 Июня, 2012 в 06:33 CH2=CH-CH2-CH2-CH3--Cl2,400-500 C-->CH2=CH-CH(Cl)-CH2-CH3 Еще один продукт будет: хлор к первому углеродному атому пойдет,а двойная связь сдвинется Ссылка на комментарий
ХимИ Опубликовано 16 Июня, 2012 в 17:08 Автор Поделиться Опубликовано 16 Июня, 2012 в 17:08 Спасибо. Скажите, почему нету проекции фишера для соединения CH3-CH(Br)-O-CH3 ? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 16 Июня, 2012 в 17:13 Поделиться Опубликовано 16 Июня, 2012 в 17:13 Спасибо. Скажите, почему нету проекции фишера для соединения CH3-CH(Br)-O-CH3 ? Почему нету? Дык - нарисуйте, и будет. Ссылка на комментарий
ХимИ Опубликовано 16 Июня, 2012 в 17:16 Автор Поделиться Опубликовано 16 Июня, 2012 в 17:16 спасибо. Значит на лекции неправильно записал Ссылка на комментарий
ХимИ Опубликовано 17 Июня, 2012 в 10:17 Автор Поделиться Опубликовано 17 Июня, 2012 в 10:17 Подскажите, чем отличается реактив Гриньяра от реактива Йоцича ? Ссылка на комментарий
akadream Опубликовано 17 Июня, 2012 в 10:48 Поделиться Опубликовано 17 Июня, 2012 в 10:48 Подскажите, чем отличается реактив Гриньяра от реактива Йоцича ? Реактив Гриньяра: CH3MgBr Реактив Йоцича: CH3-C≡C-MgBr Думаю,разница видна Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти