TeamOFF Опубликовано 7 Мая, 2012 в 19:38 Поделиться Опубликовано 7 Мая, 2012 в 19:38 (изменено) Ребята помогите пожалуйста с курсовой работой на этой недели нужно сдать а я все не как не могу с этим справиться , химия очень тяжелый предмет , нужно вот что : Азотистые основания сравнительно легко выделяются минеральными кислотами и потому наиболее изучены. В настоящее время в нефтях и их фракциях выделено более 50 индивидуальных азотистых оснований. Это моно-, ди- и триметилпиридины, структурные формулы ?Азотистые основания сравнительно легко выделяются минеральными кислотами и потому наиболее изучены. В настоящее время в нефтях и их фракциях выделено более 50 индивидуальных азотистых оснований. Это моно-, ди- и триметилпиридины, структурные формулы ? Обычно нафтеновый, цикл имеет один или два метильных и один длинный алкилькый (4—10 атомов С) заместители. Структ. ф-лы? Интересным типом азотсодержащих соединений являются нефтяные порфирины, Структ. ф-лы? . Из них более 40 алкилтиолов, ф-ла? 6 циклоалкилтиолов ф-ла?и тиофенол. формула? Поэтому в тиаалканах формула? Тиацикланы формула? Однако наиболее распространенные в средних фракциях нефти бициклические соединения представляют собой алкилзамещенные структуры. формула? Из дизамещенных встречаются 2,3-, .2,4-, 2,5- и 3,4-диметилтиофены. формула? Гораздо более распространены арилтиофены. формула? Тетра- и пентациклические системы, включающие тиофеновое кольцо, формула? Меркаптаны термически нестабильны, особенно высокомолекулярные гомологи, которые могут разлагаться при температуре ниже 100 °С. Низшие меркаптаны при нагревании до 300 °С разлагаются с образованием сульфида и сероводорода, а при более высоких температурах образуется соответствующий алкен и сероводород. Ур-ние р-ции? Сульфиды более термически стабильны. При нагревании до 400 °С диалкилсульфиды разлагаются с образованием сероводорода и соответствующих алкенов. Ур-ние р-ции? Циклические и ароматические сульфиды более термически стойки. Они разлагаются при нагревании до 400—450 °С. При нагревании таких сульфидов в присутствии алюмосиликатов — катализаторов каталитического крекинга — происходит их разложение с образованием сероводорода, меркаптанов и соответствующих углеводородов. Ур-ние р-ции? Тиофены химически мало активны и термостойки, чем, видимо, объясняется наличие серы в пиролизных смолах и даже в нефтяном коксе. Меркаптаны и сульфиды сравнительно легко окисляются. В мягких условиях окисления из меркаптанов образуются дисульфиды. Окисление сильным окислителем (HNO3) приводит к образованию сульфокислот.Ур-ниер-ции? При окислении сильными окислителями сульфидов образуются последовательно сульфоксиды и сульфоны. Ур-ние р-ции? Термин «нефтяные кислоты» подразумевает все алифатические , алициклические (C3H6, C4H8O ,C5H11N) ароматические, гибридные (смешанного строения углеводородного радикала) кислоты, Формулы? В настоящее время выделены с доказательством их строения 2,6,10-триметилундекановая; 3,7,11-триметилдодекановая; 2,6,10, 14-тетраметилпентадекановая (пристановая) и 3,7,11,15-тетраметилгексадекановая (фитановая) кислоты. Формулы? Алициклические кислоты Ф-лы? Нафтеновые кислоты Ф-лы? В нефтях обнаружены нафтеновые кислоты, содержащие от 1 до 5 полиметиленовых колец в молекуле. Моно- Ф-лы? и бициклонафтеновые Ф-лы? кислоты построены в основном из циклопентановых и циклогексановых колец. Карбоксильная группа может находиться непосредственно у углеродного атома кольца или отделена от него одной или несколькими' метиленовыми группами. Ф-лы? Полиметиленовое кольцо может иметь от одного до трех метильных заместителей, Ф-лы? причем довольно часто при одном углеродном атоме кольца может быть два метильных заместителя (гемзамещение).Ф-лы? гопилуксусная Ф-ла? кислоты смешанной нафтеноароматической структуры. Ф-лы? ацетон С3H6O, метилэтил-, метилпропил-, метилизопропил-, метилбутил- и этил-изопропилкетоны. Ф-лы? В средних и высококипящих фракциях нефтей обнаружены циклические кетоны типа ацетилизопропилметилциклолентана Ф-лы? и флуоренона. Ф-лы? Простые эфиры, по мнению многих исследователей, носят циклический характер, типа фурановой структуры. Например, в калифорнийской нефти обнаружены соединения алкилдигидробензофураны (кумароны). Ф-лы? В западно-сибирской нефти найдены ди- и трибензофураны, Ф-лы? Зарание спасибо Изменено 8 Мая, 2012 в 00:58 пользователем TeamOFF Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 7 Мая, 2012 в 20:15 Поделиться Опубликовано 7 Мая, 2012 в 20:15 Ребята помогите пожалуйста с курсовой работой на этой недели нужно сдать а я все не как не могу с этим справиться , химия очень тяжелый предмет , нужно вот что : Азотистые основания сравнительно легко выделяются минеральными кислотами и потому наиболее изучены. В настоящее время в нефтях и их фракциях выделено более 50 индивидуальных азотистых оснований. Это моно-, ди- и триметилпиридины, структурные формулы ?Азотистые основания сравнительно легко выделяются минеральными кислотами и потому наиболее изучены. В настоящее время в нефтях и их фракциях выделено более 50 индивидуальных азотистых оснований. Это моно-, ди- и триметилпиридины, структурные формулы ? Меньше чем 50 но все же. http://files.mail.ru/0QES4Q?t=1 Интересным типом азотсодержащих соединений являются нефтяные порфирины, Структ. ф-лы? http://www.ngpedia.ru/id489447p1.html и тиофенол. формула? http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A2%D0%B8%D0%BE%D1%84%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D0%BB Из дизамещенных встречаются 2,3-, .2,4-, 2,5- и 3,4-диметилтиофены. формула? http://files.mail.ru/RLNT7Q?t=1 Гораздо более распространены арилтиофены. формула? http://files.mail.ru/PFVSJO?t=1 Ссылка на комментарий
TeamOFF Опубликовано 8 Мая, 2012 в 01:03 Автор Поделиться Опубликовано 8 Мая, 2012 в 01:03 Спасибо большое , на счет парафинов что то я не понял =)) какой там номер не подскажешь? http://www.ngpedia.ru/id489447p1.html Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 8 Мая, 2012 в 08:21 Поделиться Опубликовано 8 Мая, 2012 в 08:21 Не парафины, а порфирины. http://www.ngpedia.ru/cgi-bin/getimg.exe?usid=25&num=0 здесь лучше видно. 3,7,11,15-тетраметилгексадекановая (фитановая) кислоты. Формулы? http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A4%D0%B8%D1%82%D0%B0%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D1%8F_%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D0%B0 Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 8 Мая, 2012 в 08:27 Поделиться Опубликовано 8 Мая, 2012 в 08:27 В настоящее время выделены с доказательством их строения 2,6,10-триметилундекановая; 3,7,11-триметилдодекановая; 2,6,10, 14-тетраметилпентадекановая (пристановая) http://files.mail.ru/3W2Z2J?t=1 Нафтеновые кислоты Ф-лы? http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/2800.html Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 8 Мая, 2012 в 08:34 Поделиться Опубликовано 8 Мая, 2012 в 08:34 (изменено) Вообще-то по этой теме есть масса информации в интернете. http://portal.tpu.ru...entationhng.ppt http://www.slidefinder.net/p/prezentationhng/32330365/p4 Изменено 8 Мая, 2012 в 08:34 пользователем rrr Ссылка на комментарий
TeamOFF Опубликовано 8 Мая, 2012 в 13:11 Автор Поделиться Опубликовано 8 Мая, 2012 в 13:11 ОГРОМНОЕ ТЕБЕ СПАСИБО , у меня остались вот эти пункты не заполненными : Обычно нафтеновый цикл имеет один или два метильных и один длинный алкильный (4—10 атомов С) заместители. Структ. ф-лы? Из них более 40 алкилтиолов, ф-ла? 6 циклоалкилтиолов ф-ла?и тиофенол. ф-ла? Однако наиболее распространенные в средних фракциях нефти бициклические соединения представляют собой алкилзамещенные структуры. ф-ла? В нефтях обнаружены нафтеновые кислоты, содержащие от 1 до 5 полиметиленовых колец в молекуле. Моно- Ф-лы? и бициклонафтеновые Ф-лы? кислоты построены в основном из циклопентановых и циклогексановых колец. Карбоксильная группа может находиться непосредственно у углеродного атома кольца или отделена от него одной или несколькими' метиленовыми группами. Ф-лы? Полиметиленовое кольцо может иметь от одного до трех метильных заместителей, Ф-лы? причем довольно часто при одном углеродном атоме кольца может быть два метильных заместителя (гемзамещение).Ф-лы? ацетон С3H6O, метилэтил-, метилпропил-, метилизопропил-, метилбутил- и этил-изопропилкетоны. Ф-лы? В западно-сибирской нефти найдены ди- и трибензофураны, Ф-лы? Меркаптаны термически нестабильны, особенно высокомолекулярные гомологи, которые могут разлагаться при температуре ниже 100 °С. Низшие меркаптаны при нагревании до 300 °С разлагаются с образованием сульфида и сероводорода, а при более высоких температурах образуется соответствующий алкен и сероводород. Ур-ние р-ции? Сульфиды более термически стабильны. При нагревании до 400 °С диалкилсульфиды разлагаются с образованием сероводорода и соответствующих алкенов. Ур-ние р-ции? Циклические и ароматические сульфиды более термически стойки. Они разлагаются при нагревании до 400—450 °С. При нагревании таких сульфидов в присутствии алюмосиликатов — катализаторов каталитического крекинга — происходит их разложение с образованием сероводорода, меркаптанов и соответствующих углеводородов. Ур-ние р-ции? Тиофены химически мало активны и термостойки, чем, видимо, объясняется наличие серы в пиролизных смолах и даже в нефтяном коксе. Меркаптаны и сульфиды сравнительно легко окисляются. В мягких условиях окисления из меркаптанов образуются дисульфиды. Окисление сильным окислителем (HNO3) приводит к образованию сульфокислот.Ур-ниер-ции? При окислении сильными окислителями сульфидов образуются последовательно сульфоксиды и сульфоны. Ур-ние р-ции? Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 8 Мая, 2012 в 19:53 Поделиться Опубликовано 8 Мая, 2012 в 19:53 В западно-сибирской нефти найдены ди- и трибензофураны, Ф-лы? http://files.mail.ru/U11BM6?t=1 Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 8 Мая, 2012 в 20:17 Поделиться Опубликовано 8 Мая, 2012 в 20:17 http://files.mail.ru/U11BM6?t=1 ацетон С3H6O, метилэтил-, метилпропил-, метилизопропил-, метилбутил- и этил-изопропилкетоны. Ф-лы? http://files.mail.ru/AZYS6N?t=1 Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 8 Мая, 2012 в 20:37 Поделиться Опубликовано 8 Мая, 2012 в 20:37 Меркаптаны термически нестабильны, особенно высокомолекулярные гомологи, которые могут разлагаться при температуре ниже 100 °С. Низшие меркаптаны при нагревании до 300 °С разлагаются с образованием сульфида и сероводорода, а при более высоких температурах образуется соответствующий алкен и сероводород. Ур-ние р-ции? Насколько я понял, в первом случае идет межмолекулярное отщепление, а во втором - внутримолекулярное. http://files.mail.ru/8D1KBM?t=1 Сульфиды более термически стабильны. При нагревании до 400 °С диалкилсульфиды разлагаются с образованием сероводорода и соответствующих алкенов. Ур-ние р-ции? http://files.mail.ru/9LYCSJ?t=1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти