Формулы органических соединений а так же уравнения и структуры

[rrr]

 

Циклические и ароматические сульфиды более термически стойки. Они разлагаются при нагревании до 400—450 °С. При нагревании таких сульфидов в присутствии алюмосиликатов — катализаторов каталитического крекинга — происходит их разложение с образованием сероводорода, меркаптанов и соответствующих углеводородов. Ур-ние р-ции?

 

А откуда там меркаптаны то возьмутся?

 

Меркаптаны и сульфиды сравнительно легко окисляются. В мягких условиях окисления из меркаптанов образуются дисульфиды.

Окисление сильным окислителем (HNO3) приводит к образованию сульфокислот.Ур-ниер-ции?

http://files.mail.ru/DU3RKX?t=1

[rrr]

При окислении сильными окислителями сульфидов образуются последовательно сульфоксиды и сульфоны. Ур-ние р-ции?

http://files.mail.ru/J30CF0?t=1

[TeamOFF]

=)) еще чуть чуть осталось :ce: и я хотел спросить вот там где я пишу формулы ты рисуешь структурные это будет правильно если я структурную вставлю за место самой хим формулы? вот тут

ацетон С₃H₆O, метилэтил-, метилпропил-, метилизопропил-, метилбутил- и этил-изопропилкетоны. Ф-лы?

 

 

При окислении сильными окислителями сульфидов образуются последовательно сульфоксиды и сульфоны. Ур-ние р-ции?

 

 

Однако наиболее распространенные в средних фракциях нефти бициклические соединения представляют собой алкилзамещенные структуры. ф-ла?

 

Из них более 40 алкилтиолов, ф-ла? 6 циклоалкилтиолов ф-ла?

 

Обычно нафтеновый цикл имеет один или два метильных и один длинный алкильный (4—10 атомов С) заместители. Структ. ф-лы?

 

В нефтях обнаружены нафтеновые кислоты, содержащие от 1 до 5 полиметиленовых колец в молекуле. Моно- Ф-лы? и бициклонафтеновые Ф-лы? кислоты построены в основном из циклопентановых и циклогексановых колец.

 

Карбоксильная группа может находиться непосредственно у углеродного атома кольца или отделена от него одной или несколькими' метиленовыми группами. Ф-лы?

 

Полиметиленовое кольцо может иметь от одного до трех метильных заместителей, Ф-лы? причем довольно часто при одном углеродном атоме кольца может быть два метильных заместителя (гемзамещение).Ф-лы?

Изменено 9 Мая, 2012 в 07:02 пользователем TeamOFF

[rrr]

=)) еще чуть чуть осталось :ce: и я хотел спросить вот там где я пишу формулы ты рисуешь структурные это будет правильно если я структурную вставлю за место самой хим формулы? вот тут

ацетон С₃H₆O, метилэтил-, метилпропил-, метилизопропил-, метилбутил- и этил-изопропилкетоны. Ф-лы?

 

 

правильно

 

=)) еще чуть чуть осталось :ce: и я хотел спросить вот там где я пишу формулы ты рисуешь структурные это будет правильно если я структурную вставлю за место самой хим формулы? вот тут

ацетон С₃H₆O, метилэтил-, метилпропил-, метилизопропил-, метилбутил- и этил-изопропилкетоны. Ф-лы?

 

 

При окислении сильными окислителями сульфидов образуются последовательно сульфоксиды и сульфоны. Ур-ние р-ции?

 

 

 

Уже написал.

[TeamOFF]

можешь остальные доделать? а то последний срок сдачи суббота , мне как бы успеть

[TeamOFF]

Из них более 40 алкилтиолов, ф-ла? 6 циклоалкилтиолов ф-ла?

 

Однако наиболее распространенные в средних фракциях нефти бициклические соединения представляют собой алкилзамещенные структуры. ф-ла?

 

Циклические и ароматические сульфиды более термически стойки. Они разлагаются при нагревании до 400—450 °С. При нагревании таких сульфидов в присутствии алюмосиликатов — катализаторов каталитического крекинга — происходит их разложение с образованием сероводорода, меркаптанов и соответствующих углеводородов. Ур-ние р-ции?

 

Вот что осталось =))

[rrr]

Алкилтиолы - это соединения типа R-SH, где R-углеводородный радикал. Циклоалкилтиолы - это R - циклический радикал.

[rrr]

Циклические и ароматические сульфиды более термически стойки. Они разлагаются при нагревании до 400—450 °С. При нагревании таких сульфидов в присутствии алюмосиликатов — катализаторов каталитического крекинга — происходит их разложение с образованием сероводорода, меркаптанов и соответствующих углеводородов.

это нужно у экспертов по органике спросить, например, у Ефима.Я даже не представляю как разлагается скажем тиофен.

[KRAB-XIMIK]

может до циклобутадиена-1,3 и сероводорода?

[rrr]

может до циклобутадиена-1,3 и сероводорода?

Я такой реакции не видел...хотя мне почему то кажется что под названием ароматические имелись ввиду тиацикланы с ароматическим ядром. Например бензтэтрагидротиофен. но сей зверь также не особо разлагается.