диазосоединения

[miya_yoles]

написать цепь последовательных реакций при получении через диазосоединения:

п-гидроксибензойной кислоты из толуола

[Arilon]

1) Нитруем толуол нитрующей смесью. Выход не ахти-какой нужного продукта, но для упрощения процесса сгодится.

2) восстанавливаем нитрогруппу в амин оловом в солянке. Тут выход нажористый, процентов 95.

3) Растворяем в воде, насыпаем нитрита натрия, наливаем конц. солянки (при охлаждении), а потом радостно закапываем раствором щёлочи. Счастье и радость в том, что всё в одном горшке. Получаем сабж.

4) Из продукта варим аналог аспирина ацилированием и выкидываем нафиг за ненадобностью))))

Изменено 15 Мая, 2012 в 16:24 пользователем Arilon

[miya_yoles]

1) Нитруем толуол

2) восстанавливаем нитрогруппу в амин

3) насыпаем нитрита натрия, наливаем конц. солянки (при охлаждении), а потом радостно заливаем раствором щёлочи и слегка греем.

4) Из продукта варим аналог аспирина и выкидываем нафиг))))

а сами реакции можете написать, оч надо

[Arilon]

1. C₆H₅CH₃ + HNO₃ ---H₂SO₄--->O₂NC₆H₄CH₃ + NO₂ + H₂O Уравняете сами.

2. O₂NC₆H₄CH₃ + Sn + HCl ---->SnCl₄ + H₂NC₆H₄CH₃ + H₂O. Уравняете сами.

3. H₂NC₆H₄CH₃ + NaNO2 + HCl ------->Cl^-+ N₂C₆H₄CH₃ + NaCl Уравняете сами.

Cl^-+ N₂C₆H₄CH₃ + NaOH ----> HOC₆H₄CH₃ + NaCl + H₂O Уравняете сами.

4) доп. опции оплачиваются

[miya_yoles]

1. C₆H₅CH₃ + HNO₃ ---H₂SO₄--->O₂NC₆H₄CH₃ + NO₂ + H₂O Уравняете сами.

2. O₂NC₆H₄CH₃ + Sn + HCl ---->SnCl₄ + H₂NC₆H₄CH₃ + H₂O. Уравняете сами.

3. H₂NC₆H₄CH₃ + NaNO2 + HCl ------->Cl^-+ N₂C₆H₄CH₃ + NaCl Уравняете сами.

Cl^-+ N₂C₆H₄CH₃ + NaOH ----> HOC₆H₄CH₃ + NaCl + H₂O Уравняете сами.

4) доп. опции оплачиваются

спасибо большое