роса_из_алмазов Опубликовано 26 Мая, 2012 в 22:57 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2012 в 22:57 Помогите пожалуйста написать реакцию получения альфа-бромизовалерианового эфира ментола Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 26 Мая, 2012 в 23:14 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2012 в 23:14 Ментол + Na. а-бромизовалериановый спирт + HCl продукты 1х 2х реакций = сабж + NaCl это если простой эфир нужен Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 27 Мая, 2012 в 11:42 Поделиться Опубликовано 27 Мая, 2012 в 11:42 Ментол + Na. а-бромизовалериановый спирт + HCl продукты 1х 2х реакций = сабж + NaCl это если простой эфир нужен А существует ли "изовалериановый спирт"? Или, скажем, "уксусный спирт"? Помогите пожалуйста написать реакцию получения альфа-бромизовалерианового эфира ментола (СH3)2CH-CHBr-COOH + С10H19OH (ментол) --(H+, -H2O)--> (СH3)2CH-CHBr-COO-C10H19 Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 27 Мая, 2012 в 11:50 Поделиться Опубликовано 27 Мая, 2012 в 11:50 А существует ли "изовалериановый спирт"? Или, скажем, "уксуксный спирт"? Эх, не учел, не учел. Ефим, Вы, как всегда, правы. Я подумал насчет того, что будет сульфироваться кольцо ментола. Или не будет? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 27 Мая, 2012 в 11:51 Поделиться Опубликовано 27 Мая, 2012 в 11:51 Эх, не учел, не учел. Ефим, Вы, как всегда, правы. Я подумал насчет того, что будет сульфироваться кольцо ментола. Или не будет? Сульфироваться оно не будет - циклогексан ведь. Да и кислоту можно взять не серную. Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 27 Мая, 2012 в 11:54 Поделиться Опубликовано 27 Мая, 2012 в 11:54 Сульфироваться оно не будет - циклогексан ведь. Да и кислоту можно взять не серную. Спасибо. А какие ещё кислоты водоотнимающими свойствами обладают? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 27 Мая, 2012 в 12:13 Поделиться Опубликовано 27 Мая, 2012 в 12:13 Спасибо. А какие ещё кислоты водоотнимающими свойствами обладают? А для этого не обязательно водоотнимающие свойства. Если воду просто отгонять из реакционной массы (как это обычно и делается) - достаточно присутствия любой более-менее сильной кислоты, причем в очень малом (каталитическом) количестве - доли процента. Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 27 Мая, 2012 в 12:15 Поделиться Опубликовано 27 Мая, 2012 в 12:15 А для этого не обязательно водоотнимающие свойства. Если воду просто отгонять из реакционной массы (как это обычно и делается) - достаточно присутствия любой более-менее сильной кислоты, причем в очень малом (каталитическом) количестве - доли процента. Это если эфир получается с tкип больше tкип воды? Или в принципе в любом случае? С этилацетатом такой фокус не проходит, так ведь? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 27 Мая, 2012 в 12:23 Поделиться Опубликовано 27 Мая, 2012 в 12:23 Это если эфир получается с tкип больше tкип воды? Или в принципе в любом случае? С этилацетатом такой фокус не проходит, так ведь? Это уже дело техники. Можно отгонять воду в виде азеотропа с бензолом, или хлороформом с насадкой Дина-Старка. В насадке азеотроп расслаивается, органическая часть, содержащая эфир и спирт возвращается в колбу, а вода выводится. На практике в большинстве случаев водоотнимающие средства не требуются. Ссылка на комментарий
qerik Опубликовано 27 Мая, 2012 в 12:27 Поделиться Опубликовано 27 Мая, 2012 в 12:27 Спасибо за информацию! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти