Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Рекомендуемые сообщения

Ищется растворимость стеарата алюминия в петролейном эфире, бензине, минеральном масле.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Улыбнуло: Стеарат алюминия представляет собой смесь синтетических высших жирных спиртов

 

Эту ссылку я видел... Интересовали цифры в граммах на 100 мл.

Я так понимаю чтобы растворить надо обязательно нагревать? То есть по сути надо сплавлять?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

И еще вопрос. При реакции AlCl3 + NaSt = выпадает Al(OH)2St или Al(OH)St2. Тристеарат вроде неустойчив.

Будет ли примесь стеариновой кислоты?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Получил стеарат алюминия. Сначал был белый, при высыхании на газете стал светло-коричневый. Почему? :huh:

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

На сколько мне помнится, можно добавлять стеарат алюминия (специальные аппараты - гомогенизаторы), а можно и синтезировать его непосредственно в растворе, действуя спиртовым раствором щелочи на раствор стеариновой кислоты в бензине.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Где-то читал, что AlSt3 можно получить сплавлением StH со свежеприготовленным Al(OH)3 - вода улетает и получается чистый стеарат. А по цвету почти все стеараты (а также соли других тяжелых неорганических кислот) нещелочных металлов темнеют после высыхания. Видимо это связано со слабой полярностью ионной связи в таких соединениях и реакцией с углекислым газом.

Nil admirari, напалм получаете? :) Для розжига костров в дождливую погоду - незаменимая вещь, с продажными парафинами не сравнится!

Изменено пользователем popoveo

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Не напалм :)

 

Рассмотрим глицерил тристеарат (C17H35COO)3C3H5 и алюминия стеарат (C17H35COO)3Al. Оба воскообразные вещества.

1) Можно ли говорить что они похожи по пространственной структуре? То есть маленький полярный центр и три неполярных хвоста в стороны по углом в 120 градусов - то есть на максимальном друг от друга рассотянии?

 

2) Или же хвосты могут приближаться друг к другу под действием гидрофобных сил?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

В глицерил тристеарате однозначно хвосты притягиваются друг к другу, иначе клеточные мембраны бы не существовали.

Да и, собственно, угол в глицерине не 120°:

Glycerol-3D-vdW.png

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×