Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Васьок

Получение этилвого эфира α-хлорпропионовой кислоты(уравнения реакции))

Рекомендуемые сообщения

Уравнения реакции синтеза этилового эфира альфа-хлорпропионовой кислоты.

CH3CHO+KCN+HCl=CH3CH(OH)CN+KCl

CH3CH(OH)CN+2H2O+HCl=CH3CH(OH)COOH+NH4Cl

CH3CH(OH)COOH+2PCl5=CH3CHClCOCl+2POCl3+2HCl↑

CH3CHClCOCl+C2H5OH=CH3CHClCOOC2H5+HCl↑

Все верно?

 

 

Смущает только одна реакция-последняя. Не пойдет ли замещение хлора, стоящего в альфа-положении(радикалом C2H5O-)? Вроде бы не должна, но меня терзают смутные сомнения: у посла медальон, у Шпака магнитофон А вдруг?

Изменено пользователем Васьок

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Уравнения реакции синтеза этилового эфира альфа-хлорпропионовой кислоты.

CH3CHO+KCN+HCl=CH3CH(OH)CN+KCl

CH3CH(OH)CN+2H2O+HCl=CH3CH(OH)COOH+NH4Cl

CH3CH(OH)COOH+2PCl5=CH3CHClCOCl+2POCl3+2HCl↑

CH3CHClCOCl+C2H5OH=CH3CHClCOOC2H5+HCl↑

Все верно?

 

 

Смущает только одна реакция-последняя. Не пойдет ли замещение хлора, стоящего в альфа-положении(радикалом C2H5O-)? Вроде бы не должна, но меня терзают смутные сомнения: у посла медальон, у Шпака магнитофон А вдруг?

Не, не вдруг... Хлор в альфа-положении не конкурент карбонильному.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Какая у него температура кипения? И можно получить её дегидратацией хлорпропановой к-ты и этанола серной кислотой?

 

У кого - "у него"? И кого - "её"?

Реакциею 2-хлорпропановой кислоты с этанолом получится этиловый эфир 2-хлорпропановой кислоты. Надо смешать 2-хлорпропановую кислоту с этанолом (взятым с небольшим избытком) и влить в смесь серную кислоту, с таким расчётом, чтобы в процессе реакции она разбавилась не более, чем до 70%. Смесь можно греть пять-шесть часов на водяной бане, а можно просто оставить на неделю, пару раз в день встряхивая.

Этилхлорацетат в этих условиях получается с 95%-м выходом. Этилхлорпропионат - вряд ли хуже получится.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

У кого - "у него"? И кого - "её"?

Реакциею 2-хлорпропановой кислоты с этанолом получится этиловый эфир 2-хлорпропановой кислоты. Надо смешать 2-хлорпропановую кислоту с этанолом (взятым с небольшим избытком) и влить в смесь серную кислоту, с таким расчётом, чтобы в процессе реакции она разбавилась не более, чем до 70%. Смесь можно греть пять-шесть часов на водяной бане, а можно просто оставить на неделю, пару раз в день встряхивая.

Этилхлорацетат в этих условиях получается с 95%-м выходом. Этилхлорпропионат - вряд ли хуже получится.

У этого этилового эфира не знаете температуру кипения?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

У этого этилового эфира не знаете температуру кипения?

 

У этого эфира - не знаю. Знаю у этилхлорацетата - 145С. Метильная группа к нижним гомологам добавляет 30 градусов, так что у этилхлорпропионата будет около 175С.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×