Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

taxol

Кватернизация с дихлорэтаном

Рекомендуемые сообщения

Интересуют реакции N - алкилирования аминов ДИгалогеналканами. В частности, N,N'-Дифенилэтилендиамин получают взаимодействием анилина с 1,2-дихлорэтаном в присутствии катализатора (СаСО3 и др.).

Задумался над тем, можно ли выделить четвертичную аммониевую соль если в среде ДМСО провести реакцию N,N-диметиланилина с дихлорэтаном 2:1

Уверен, кто-нибудь "профильно" занимается аминами. Подскажите литературу по кватернизации, циклоалкилированию.....

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Интересуют реакции N - алкилирования аминов ДИгалогеналканами. В частности, N,N'-Дифенилэтилендиамин получают взаимодействием анилина с 1,2-дихлорэтаном в присутствии катализатора (СаСО3 и др.).

Задумался над тем, можно ли выделить четвертичную аммониевую соль если в среде ДМСО провести реакцию N,N-диметиланилина с дихлорэтаном 2:1

Уверен, кто-нибудь "профильно" занимается аминами. Подскажите литературу по кватернизации, циклоалкилированию.....

Дихлорэтан склонен к отщеплению HCl под действием оснований, поэтому с высокоосновными алкиламинами выходы часто очень маленькие, если не нулевые. В Реаксисе только 14 ссылок, выходы скромно умалчиваются (что-то ни pdf, ни zip файлы не прилепляются, если нужен, пишите в личку).

Кватернизация, как частный случай алкилирования, лучше идет с бромидами и иодидами,чем с хлоридами. Какие вещества Вы хотите получить? Если 2-хлорэтиламины, то их получают из 2-гидроксиэтиламинов заменой ОН-группы на Cl под действием SOCl2, PCl5 и т.п. Но они очень токсичны - аналоги иприта!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×