Viktorya228 Опубликовано 4 Июня, 2012 в 10:35 Поделиться Опубликовано 4 Июня, 2012 в 10:35 На примере ацетоуксусного эфира рассмотрите механизм таутомерного кето-енольного превращения. Каково содержание таутомерных форм в условиях равновесия? 1 вопрос: Почему содержание енола в чистом ацетоне менее 0,001%, а в ацетилацетоне - 80%? 2 вопрос: Почему ацетоуксусный эфир в обычных условиях енолизирован на 7-8%, а диметилацетоуксусный - практически не енолизирует? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти