Niyazslv Опубликовано 8 Июня, 2012 в 19:41 Поделиться Опубликовано 8 Июня, 2012 в 19:41 Здравствуйте, товарищи химики. У меня возник вопрос, на тему ориентантов. Вот, мне не понятно, в какое положение отправит -NH-CH2-COOH Ссылка на комментарий
akadream Опубликовано 9 Июня, 2012 в 07:37 Поделиться Опубликовано 9 Июня, 2012 в 07:37 Здравствуйте, товарищи химики. У меня возник вопрос, на тему ориентантов. Вот, мне не понятно, в какое положение отправит -NH-CH2-COOH Ну,начнем с того,что у вас неправильно написан заместитель. Амид уксусной кислоты: CH3-C(=O)-NH2 Ссылка на комментарий
Niyazslv Опубликовано 9 Июня, 2012 в 14:53 Автор Поделиться Опубликовано 9 Июня, 2012 в 14:53 Ну,начнем с того,что у вас неправильно написан заместитель. Амид уксусной кислоты: CH3-C(=O)-NH2 Благодарю. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 9 Июня, 2012 в 15:35 Поделиться Опубликовано 9 Июня, 2012 в 15:35 Здравствуйте, товарищи химики. У меня возник вопрос, на тему ориентантов. Вот, мне не понятно, в какое положение отправит -NH-CH2-COOH В орто-, пара- Ссылка на комментарий
Псих в полуботинках Опубликовано 22 Июня, 2012 в 13:33 Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2012 в 13:33 В орто-, пара- "Если при нитровании ацетанилида серно-азотной нитрующей смесью образуется главным образом п-нитроацетанилид, то при нитровании в среде уксусной кислоты в качестве основного продукта образуется о-нитроацетанилид."(с) Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 22 Июня, 2012 в 13:51 Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2012 в 13:51 "Если при нитровании ацетанилида серно-азотной нитрующей смесью образуется главным образом п-нитроацетанилид, то при нитровании в среде уксусной кислоты в качестве основного продукта образуется о-нитроацетанилид."(с) Всё верно, нитрование азотной кислотой в уксусной кислоте и/или уксусном ангидриде или их смеси. Остаётся выяснить - на кой бес на картинке нарисована и серная, и уксусная кислота? Логика подсказывает, что если в серно-азотной смеси получается пара-изомер, а в уксусно-азотной - орто-изомер, то в серно-уксусно-азотной будет получаться смесь 1:1. Может в этом и состоит сермяжная (она же - посконная и домотканная) правда? Ссылка на комментарий
akadream Опубликовано 22 Июня, 2012 в 14:40 Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2012 в 14:40 Всё верно, нитрование азотной кислотой в уксусной кислоте и/или уксусном ангидриде или их смеси. Остаётся выяснить - на кой бес на картинке нарисована и серная, и уксусная кислота? Логика подсказывает, что если в серно-азотной смеси получается пара-изомер, а в уксусно-азотной - орто-изомер, то в серно-уксусно-азотной будет получаться смесь 1:1. Может в этом и состоит сермяжная (она же - посконная и домотканная) правда? Опять же - вопросы из нашего прошедшего экзамена. Быть может,уксусная кислота здесь просто как растворитель идёт? И вообще,вот у нас серная кислота непосредственно участвует в реакции нитрования. Возникает вопрос: каким образом участвует уксусная кислота,если она дана вместо серной? Так же протонирует азотную кислоту с последующим отщеплением воды и образованием нитроний-катиона? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 22 Июня, 2012 в 14:47 Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2012 в 14:47 Опять же - вопросы из нашего прошедшего экзамена. Быть может,уксусная кислота здесь просто как растворитель идёт? И вообще,вот у нас серная кислота непосредственно участвует в реакции нитрования. Возникает вопрос: каким образом участвует уксусная кислота,если она дана вместо серной? Так же протонирует азотную кислоту с последующим отщеплением воды и образованием нитроний-катиона? С уксусной кислотой обычно используют 100%-ю HNO3, а в случае малореакционноспособных веществ добавляют уксусный ангидрид, или вообще ведут реакцию в среде ангидрида, наконец нитруют специально полученным ацетилнитратом. Фактически - все это нитрование ацетилнитратом, вводимым специально, или образующимся in situ. Ссылка на комментарий
akadream Опубликовано 22 Июня, 2012 в 14:53 Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2012 в 14:53 С уксусной кислотой обычно используют 100%-ю HNO3, а в случае малореакционноспособных веществ добавляют уксусный ангидрид, или вообще ведут реакцию в среде ангидрида, наконец нитруют специально полученным ацетилнитратом. Фактически - все это нитрование ацетилнитратом, вводимым специально, или образующимся in situ. Ацетилнитрат вроде используется для нитрования субстратов,которые "боятся кислот"? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 22 Июня, 2012 в 15:06 Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2012 в 15:06 (изменено) Ацетилнитрат вроде используется для нитрования субстратов,которые "боятся кислот"? Да, как раз потому, что ему не нужен катализатор в виде сильной кислоты.Поэтому и серная кислота вместе с уксусной выглядят в этой реакции как-то эклектично... Я бы даже сказал - "кислотно" Изменено 22 Июня, 2012 в 15:08 пользователем Ефим Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти