Кальпостей Опубликовано 14 Июня, 2012 в 17:10 Поделиться Опубликовано 14 Июня, 2012 в 17:10 Но где!?) Ссылка на комментарий
Кальпостей Опубликовано 15 Июня, 2012 в 10:08 Поделиться Опубликовано 15 Июня, 2012 в 10:08 Хм... за что вы игнорируете некоторые мои сообщения... Ссылка на комментарий
Псих в полуботинках Опубликовано 22 Июня, 2012 в 10:46 Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2012 в 10:46 При восстановлении будут HO2C-CH(OH)-CH2-CO2H и HO2C-CH(OH)-CH(CO2H)-CH2-CO2H) Карбоксильные группы не затронутся?)Мм?) HO2C-CO-CH2-CO2H→CH3COOH (уксусная к-та) HO2C-CO-CH(CO2H)-CH2-CO2H→HOOC-CH2-CH2-COOH (янтарная к-та) У Вас при декарбоксилировании ещё окисление есть... :cc: Ефим, помогите, пожалуйста :bg: Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 22 Июня, 2012 в 12:07 Поделиться Опубликовано 22 Июня, 2012 в 12:07 Okay) HO2C-CO-CH2-CO2H→CH3COOH (уксусная к-та) HO2C-CO-CH(CO2H)-CH2-CO2H→HOOC-CH2-CH2-COOH (янтарная к-та) Щавелевоуксусная декарбоксилируется до пировиноградной кислоты и СО2:HO2C-CO-CH2-CO2H → CH3-CO-COOH + CO2 Щавелевоянтарная - до альфа-кетоглутаровой и СО2: HO2C-CO-CH(CO2H)-CH2-CO2H → HOOC-CH2-CH2-CO-COOH + CO2 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти