Каталитические свойства TiO2 в сложных окислительных системах

[Azzey]

Столкнулся с экспериментальной проблемой. При варке древесины осины в системе уксусная кислота - пероксид водорода - вода в качестве катализатора используются разные виды диоксида тиана: заводской (ЧДА), различной степени помола и механической активации. Экспериментальные результаты показывают, что заводской, неизмельченный(!) TiO2 проявляет большую каталитическую активность, причем каталитическая активность его падает при увеличении времени помола частиц, хотя должно быть наоборот (за счет увеличения удельной поверхности должно увеличиваться количество активных центров TiO2). Почему так происходит? Если возможно, при ответе приводите ссылки на ваши источники. Спасибо!

[AntrazoXrom]

А происхождение оксида титана во всех случаях одинаковое? В смысле берется один и тот же заводской оксид титана чда и просто измельчается, потом делится на разные фракции? Или уже закупается в разных местах в виде этих различных фракций? Я к тому веду, что может быть это разные его формы - рутил и анастаз, может в этом дело?

[Azzey]

А происхождение оксида титана во всех случаях одинаковое? В смысле берется один и тот же заводской оксид титана чда и просто измельчается, потом делится на разные фракции? Или уже закупается в разных местах в виде этих различных фракций? Я к тому веду, что может быть это разные его формы - рутил и анастаз, может в этом дело?

Мы используем оба варианта: заводской диоксид титана измельчаем сами, и берем специально измельченный TiO2 из Новосибирского Института Катализа. В обоих случаях эффект примерно одинаковый.

[химик-философ]

Столкнулся с экспериментальной проблемой. При варке древесины осины в системе уксусная кислота - пероксид водорода - вода в качестве катализатора используются разные виды диоксида тиана: заводской (ЧДА), различной степени помола и механической активации. Экспериментальные результаты показывают, что заводской, неизмельченный(!) TiO2 проявляет большую каталитическую активность, причем каталитическая активность его падает при увеличении времени помола частиц, хотя должно быть наоборот (за счет увеличения удельной поверхности должно увеличиваться количество активных центров TiO2). Почему так происходит? Если возможно, при ответе приводите ссылки на ваши источники. Спасибо!

Объясните химизм процесса подробнее или дайте ссылку на литературу, тогда может будут идеи. Мне что-то самому интересно стало.