Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Гетероциклы. Экзамен


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Вы выделили -CH- :(

Я ещё не вижу своей ошибки.

 

e2758d08018f.png

 

Вас в этой картинке ничего не напрягает? :)

 

На мой взгляд водорода не хватает.

 

А хотя, связь к хлору откуда идет в этом соединение СH3CHPh(Cl)?

В таком случае рисуется как CH3-CH(NH2)Ph, или CH3-CH(Ph)NH2

 

В этом случае, конечно, Зандмейер ни при чём. :)

Ссылка на комментарий

Насчет первого уравнения, там должно быть максимум в одну-две стадии (стоит как легкое задание)

Насчет второго, знаю как превратить в фенилпиридин, прибавим C6H5Li, для пиперидина просто восстановим, но как N-метил получить..

Ссылка на комментарий

пиридин + фенилдиазоний хлорид + NaOH --(t, -N2, - NaCl, -H2O)--> 2-фенилпиридин

В пиридине условно (-) в мета-положении... и (+) в орто-положении...

CH3+ (из метилхлорида) как электрофил направляется в мета-положение... NaNH- (из амида натрия) как нуклеофил направляется в орто-положение...

Почему PhN2+ в вашей реакции направляется в орто-положение?Он ведь не нуклеофил... :(

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...