Амины. Очень очень нужна ваша помощь, друзья.

[kellyMono]

Друзья, очень очень нужна ваша помощь...

1) п-толуолсульфохлорид с метиламином

2) м-фенилдиамин с избытком азотистой кислоты

3) восстановление 2-нитронафталина

4)гидролиз N-формил-п-толуидина

5) дизопропиламин со слабым окислителем

Изменено 19 Июня, 2012 в 17:23 пользователем kellyMono

[Уральский химик]

1) п- H₃C-C₆H₄-SO₂CI + CH₃NH₂ ---> п-H₃C-C₆H₄-SO₂-NH₂ + HCI

 

2) м-H₂N-C₆H₄-NH₂ + 2HNO₂ ---> м-HO-C₆H₄-OH + 2N₂ + 2H₂O

 

3) C₁₀H₇NO₂ ---( Fe + HCI)---> C₁₀H₇-NH₂

[вода]

1) п- H₃C-C₆H₄-SO₂CI + CH₃NH₂ ---> п-H₃C-C₆H₄-SO₂-NH₂ + HCI

 

Куда умыкнули метил из метиламина?

[Уральский химик]

Я ошибся в первой реакции будет так:

 

п- H₃C-C₆H₄-SO₂CI + CH₃NH₂ ---> п- H₃C-C₆H₄-SO₂-NH-CH₃ + HCI

Изменено 19 Июня, 2012 в 15:40 пользователем Уральский химик

[Уральский химик]

Я последнюю реакцию вообще не знаю((

[Гость Ефим]

Я последнюю реакцию вообще не знаю((

Окисление вторичных аминов кислотой Каро, или органическими пероксокислотами приводит к N,N-диалкилгидроксиламинам.

 

2) м-H₂N-C₆H₄-NH₂ + 2HNO₂ ---> м-HO-C₆H₄-OH + 2N₂ + 2H₂O

 

А тут, если речь идёт об избытке азотистой кислоты, скорее всего предполагается образование м-динитробензола. Изменено 19 Июня, 2012 в 15:52 пользователем Ефим

[Уральский химик]

Сразу видно, Профессионал органической химии. Спасибо за замечания...)