Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Freeneos

поли-пара-фенилен-винилен

Рекомендуемые сообщения

Помогите получить поли-пара-фенилен-винилен. Это токопроводящий полимер, он не только проводит ток но и люминесцирует если на базе тонкой пленки PPV сделать полупроводник (OLED дисплеи). В интернете очень мало информации о этих полимерах. Все что я нашел это:

1.

mWgYkN3Z.png

 

Виттиг реакция с использованием бис илида. Как правило, даёт низкий молекулярный вес полимеров с 5-10 единиц повтора. Включение различных групп (фенил) повышает растворимость полимера и дает более высокий молекулярный вес.

здесь у меня проблема в получении илида ничего толкового я не смог найти, да и реакцию насколько я понял надо проводить либо в вакууме, либо в инертном газе (хотя эту проблему я наверное смогу решить).

2.

Smui8BEx.png

 

этот метод дает много побочных реакций, таких как гидролиз нитрильной группы, тщательная оптимизация условий реакции необходима.

3.

6lIWZLgn.png

 

реакция Heck даёт разумный молекулярный веса (3,000-10,000). Однако исходные материалы должны быть добавлены в точных количествах.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Илид можно получить реакцией п-ди-(бромметил)-бензола с трифенилфосфином.

А вообще погуглите реакцию Виттига. Там вроде вакуума не должно быть, во всяком случае при получении илидов.

http://www.uspkhim.ru/php/getFT.phtml?jrnid=rc&paperid=2988&year_id=1961

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Вакуума там не надо, разве что для перегонки. Могу вам скинуть книгу для синтеза по Виттигу.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

А тупо и рабоче-крестьянски, как полианилин получают? Взять фенилацетилен, и окислить его на электроде или в растворе сильным окислителем - так не получится?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

При полимеризации фенилацетилен сильным окислителем, например персульфат аммония или персульфат калия скорее получится полистирол

http://upload.wikime...styrene.svg.png

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

При полимеризации фенилацетилен сильным окислителем, например персульфат аммония или персульфат калия скорее получится полистирол

http://upload.wikime...styrene.svg.png

 

Интересно, откуда возьмётся дополнительная пара атомов H?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

п-ди-(бромметил)-бензола нет ни где в продаже (есть только о-ди-(бромметил)-бензола) , а по его синтезу ничего вразумительного не нашел.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

п-ди-(бромметил)-бензола нет ни где в продаже (есть только о-ди-(бромметил)-бензола) , а по его синтезу ничего вразумительного не нашел.

Продают:

http://www.acros.be/DesktopModules/Acros_Search_Results/Acros_Search_Results.aspx?search_type=CAS&SearchString=623-24-5

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×