Диван Опубликовано 15 Июля, 2012 в 15:46 Поделиться Опубликовано 15 Июля, 2012 в 15:46 Добрый день, помогите с цепочками по органике 1.C2H4O --> C3H5NO --> X2 --> C3H6O3 --> C4H8O3 2.С2Н5С1 -> C2H7NN -> X -> С2Н4О -> -> C3H5NO -> С3Н6О3 -> С6Н8O4 И, если можно, с задачей Уксусную кислоту массой 25 г растворяют в воде, и объем раствора доводят до 1 л. Определите концентрацию ионов H+ в полученном растворе, если константа диссоциации уксусной кислоты равна 1,8*10-5. Изменением концентрации кислоты при диссоциации пренебречь. Ссылка на комментарий
machdems Опубликовано 15 Июля, 2012 в 15:55 Поделиться Опубликовано 15 Июля, 2012 в 15:55 С = 25/60 [H(+)] = (C*K)0.5 Ссылка на комментарий
chebyrashka Опубликовано 15 Июля, 2012 в 16:43 Поделиться Опубликовано 15 Июля, 2012 в 16:43 1.C2H4O --> C3H5NO --> X2 --> C3H6O3 --> C4H8O3 CH3CHO + HCN = CH3CH(OH)(CN) CH3CH(OH)(CN)+ H2O = CH3CH(OH)CONH2 CH3CH(OH)CONH2 + H2O = CH3CH(OH)COOH + NH3 CH3CH(OH)COOH + CH3OH (H2SO4) = CH3CH(OH)COOCH3 + H2O 2.С2Н5С1 -> C2H7NN -> X -> С2Н4О -> -> C3H5NO -> С3Н6О3 -> С6Н8O4 C2H5Cl + 2NH3 (p) = C2H5NH2 + NH4Ck C2H5NH2 + HNO2 = C2H5OH + N2 + H2O C2H5OH + CuO (t)=CH3CHO CH3CHO + HCN = CH3CH(OH)(CN) CH3CH(OH)(CN) + 2H2O = NH3 + CH3CH(OH)COOH 2CH3CH(OH)COOH (P2O5)= (CH3CH(OH)CO)2O + H2O последняя реакция не верна. Но что там может быть, я не пойму. Ссылка на комментарий
вода Опубликовано 15 Июля, 2012 в 17:17 Поделиться Опубликовано 15 Июля, 2012 в 17:17 (изменено) 2CH3CH(OH)COOH (P2O5)= (CH3CH(OH)CO)2O + H2O последняя реакция не верна. Но что там может быть, я не пойму. При нагревании CH3CH(OH)COOH образуется лактид: Изменено 15 Июля, 2012 в 18:28 пользователем вода Ссылка на комментарий
chebyrashka Опубликовано 15 Июля, 2012 в 18:38 Поделиться Опубликовано 15 Июля, 2012 в 18:38 ууу. Это не моего уровня:D. Спасибо Ссылка на комментарий
вода Опубликовано 15 Июля, 2012 в 19:31 Поделиться Опубликовано 15 Июля, 2012 в 19:31 (изменено) ууу. Это не моего уровня :D. Спасибо На мой взгляд, Ваш уровень выше. Две молекулы α-гидроксикислоты полностью используют свои функции, образуя две сложноэфирные группы (-CO-O-) в составе одной циклической молекулы. Лактид можно гидролизовать до исходной кислоты. Вот и всё. В сущности, двойная этерификация. Изменено 15 Июля, 2012 в 19:35 пользователем вода Ссылка на комментарий
chebyrashka Опубликовано 16 Июля, 2012 в 01:33 Поделиться Опубликовано 16 Июля, 2012 в 01:33 Теперь разобрался Спасибо большое Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 16 Июля, 2012 в 02:51 Поделиться Опубликовано 16 Июля, 2012 в 02:51 На мой взгляд, Ваш уровень выше. Две молекулы α-гидроксикислоты полностью используют свои функции, образуя две сложноэфирные группы (-CO-O-) в составе одной циклической молекулы. Лактид можно гидролизовать до исходной кислоты. Вот и всё. В сущности, двойная этерификация. Стоит только добавить, что такая межмолекулярная этерификация характерна только для альфа-гидроксикислот. Причина этому - устойчивость шестичленного цикла. Альфа-аминокислоты образують похожые вещества, которые именуются дикетопиперазинами. Ссылка на комментарий
Диван Опубликовано 16 Июля, 2012 в 07:16 Автор Поделиться Опубликовано 16 Июля, 2012 в 07:16 большое спасибо Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти