chemister2010 Опубликовано 21 Ноября, 2014 в 02:32 Поделиться Опубликовано 21 Ноября, 2014 в 02:32 Можно ли как-то из вторичных аминов сделать два первичных или из третичных три первичных или из третичных один первичный и один вторичный, но тогда какой хвост куда пойдет? Если я все правильно понял, то N-алкилирование аминов сложно ограничить. То есть, к первичному прибавить ровно один хвост, а не два. Тогда, может можно прибавить два, а потом их разделить как-то? А в чем смысл этих манипуляций? Уже давно придумана обработка смеси толуолсульфохлоридом с разделением всех типов аминов аминов, для лабораторных целей. Ссылка на комментарий
-АК- Опубликовано 21 Ноября, 2014 в 18:47 Поделиться Опубликовано 21 Ноября, 2014 в 18:47 Оксиды железа притягиваются к магниту? Ссылка на комментарий
Eddie Опубликовано 21 Ноября, 2014 в 19:17 Поделиться Опубликовано 21 Ноября, 2014 в 19:17 Оксиды железа притягиваются к магниту? Магнетит (FeO.Fe2O3) и маггемит (γ-Fe2O3) притягиваются к магниту. Ссылка на комментарий
-АК- Опубликовано 22 Ноября, 2014 в 20:04 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2014 в 20:04 5PbO2 + 2MnSO4 + 3H2SO4 = 5PbSO4 + 2HMnO4 + 2H2O уравнение реакции с форума уравнение реакции с Википедии ПОЧЕМУ ПОЛУЧАЮТСЯ РАЗНЫЕ ПРОДУКТЫ? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 22 Ноября, 2014 в 20:37 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2014 в 20:37 5PbO2 + 2MnSO4 + 3H2SO4 = 5PbSO4 + 2HMnO4 + 2H2O уравнение реакции с форума уравнение реакции с Википедии ПОЧЕМУ ПОЛУЧАЮТСЯ РАЗНЫЕ ПРОДУКТЫ? Как мне кажется - в количестве окислителя. 1:1 - это не 5:2. Нет? Ссылка на комментарий
podkashey Опубликовано 22 Ноября, 2014 в 20:45 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2014 в 20:45 (изменено) А в чем смысл этих манипуляций? Уже давно придумана обработка смеси толуолсульфохлоридом с разделением всех типов аминов аминов, для лабораторных целей. Можно ссылку? А то вроде на этом сайте много информации, но периодически вообще не получается что-либо найти. Например, какие заместители на какие положения в кольце влияют так и не смог найти. Еще было бы не плохо найти инфу по избирательному катализу. Навроде, такое вещество при такой температуре меняет восстанавливает двойную связь до одинарной, а такое-то альдегидную группу до спирта, но карбоксильную группу до спирта не может. Зато это может такое-то... Итд. На самом деле, я больше боюсь сломать чем сделать. Типа, надо перегнать вещество после реакции, а сразу подозрения, мол вдруг оно от температуры разложится. Или перегонять надо в сильно щелочной среде, а не чуть-чуть. А если сделать сильно, то не поотлетают ли все закорючки от кольца итд... Изменено 22 Ноября, 2014 в 20:45 пользователем podkashey Ссылка на комментарий
XuMuK Опубликовано 23 Ноября, 2014 в 07:52 Поделиться Опубликовано 23 Ноября, 2014 в 07:52 Теперь все маленькие вопросы, которые требуют ответа следует задавать в разделе "ПОМОЩЬ" отдельными темами. 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения