Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

maxisan137

Маленькие вопросы, не требующие создания новых тем

Рекомендуемые сообщения

Гость Ефим

Щас пороюсь в бумагах. Хотя сам состав не принципиален.

 

Ладно скажем так Na2O(SiO2)n по средствам катионита КУ-2-8 убирают Na, остаток это тот SiO2 о котором я говорю( я сам инженер механик :bh: ). Интересует сам вопрос испарения, КПД и прочее.

Ага, значит вопрос так звучит - "технология получения концентрированных золей кремнекислоты". Это всё-таки не раствор, а коллоидная система (хотя это уже тонкости). В сети много информации по этой теме, но Вы, наверное уже ей владеете. Осталось подождать - может кто-нить занималсо этим делом и откликнеццо.

А лучше создали бы Вы свою отдельную тему на эту тему в "ОБЩЕМ".

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Ладно скажем так Na2O(SiO2)n по средствам катионита КУ-2-8 убирают

Не уберёте вы катионитом натрий, забьет все кремнекислота, в воде она не растворяется, золи хоть и образует, но в малоконцентрированных растворах. Проще получить такой золь добавляя слабую кислоту к малоконцентрированному раствору жидкого стекла, при большой концентрации выпадет гель SiO2*nH2O

Изменено пользователем aversun

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Не уберёте вы катионитом натрий, забьет все кремнекислота, в воде она не растворяется, золи хоть и образует, но в малоконцентрированных растворах. Проще получить такой золь добавляя слабую кислоту к малоконцентрированному раствору жидкого стекла, при большой концентрации выпадет гель SiO2*nH2O

Золь кремнекислоты до 50% SiO2 может содержать, так что вполне реальный метод. Золь будет сквозь катионит на ура фильтроваться.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Как очистить удобрение хлорид калия? Я слышал что перекристаллизацией ,а как ее сделать не знаю...

Технический хлорид калия (ну, который идет на удобрение) - это очень грязное вещество. Я бы не взялся вообще его чистить. Основными примесями предполагаются хлориды натрия и кальция. Может, еще и магния. На форумах (может, и на этом) встречал утверждение, что красный цвет этого удобрения - это следствие добавок красителя. Тут такая фишка. Красный цвет природного минерала с хлоридом калия (сильвинита или вроде того) определялся некоторыми систематическими сбоями в кристаллической решетке, возникавшими при сокристаллизации с NaCl и другими примесями. Потом природный минерал стал редок, продают всякие технические отходы, а они не имеют того цвета. Вот и стали добавлять краситель, чтобы не отпугнуть потребителей. Может, я это не так понял или не так изложил.

 

Указанный способ очистки (перекристаллизация за счет создания разности температур) хорош против примеси хлорида натрия (поскольку у него растворимость мало зависит от температуры), но плохо поможет против хлорида кальция. Хотя, если его повторить многократно, может, что приличное и получится. Но считайте заранее, что полученный продукт так и останется техническим. Хотя, уже без хлорида натрия, и без красителя (если он там был).

 

ЗЫ: Похоже, влез в середину темы и ответил на вопрос, уже давно обсуждавшийся. Извиняйте, граждане.

Изменено пользователем mypucm

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Золь кремнекислоты до 50% SiO2 может содержать, так что вполне реальный метод. Золь будет сквозь катионит на ура фильтроваться.

Хм, лежит к меня на работе книга о золях кремнекислоты в природных термальных водах, я по ней и судил. 50% золь SIO2 - никогда бы не подумал, что может быть стабилен, как вспомню, как кремневка при ее отделении после сплавления навески силиката забивает фильтры и как ее приходится переводить в более-менее приемлемую для фильтрации форму и как могут забиваться колонки с катионитом КУ-2.... Надо будет посмотреть литературу по этому вопросу.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Хм, лежит к меня на работе книга о золях кремнекислоты в природных термальных водах, я по ней и судил. 50% золь SIO2 - никогда бы не подумал, что может быть стабилен, как вспомню, как кремневка при ее отделении после сплавления навески силиката забивает фильтры и как ее приходится переводить в более-менее приемлемую для фильтрации форму и как могут забиваться колонки с катионитом КУ-2.... Надо будет посмотреть литературу по этому вопросу.

Строго говоря, я ведь только по информации из сети сужу, которую только что и просмотрел. До того я сразу бы сказал, что стабильный золь SiO2*xH2O такой концентрации - это полный бред.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Верно, выработанные стереотипы давят, часто срабатывают правильно, но иногда подводят.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Технический хлорид калия (ну, который идет на удобрение) - это очень грязное вещество. Я бы не взялся вообще его чистить. Основными примесями предполагаются хлориды натрия и кальция. Может, еще и магния. На форумах (может, и на этом) встречал утверждение, что красный цвет этого удобрения - это следствие добавок красителя. Тут такая фишка. Красный цвет природного минерала с хлоридом калия (сильвинита или вроде того) определялся некоторыми систематическими сбоями в кристаллической решетке, возникавшими при сокристаллизации с NaCl и другими примесями. Потом природный минерал стал редок, продают всякие технические отходы, а они не имеют того цвета. Вот и стали добавлять краситель, чтобы не отпугнуть потребителей. Может, я это не так понял или не так изложил.

 

Указанный способ очистки (перекристаллизация за счет создания разности температур) хорош против примеси хлорида натрия (поскольку у него растворимость мало зависит от температуры), но плохо поможет против хлорида кальция. Хотя, если его повторить многократно, может, что приличное и получится. Но считайте заранее, что полученный продукт так и останется техническим. Хотя, уже без хлорида натрия, и без красителя (если он там был).

 

ЗЫ: Похоже, влез в середину темы и ответил на вопрос, уже давно обсуждавшийся. Извиняйте, граждане.

 

Все равно спасибо!!! И у меня такой вопрос: из чего и как сделать пробки для колб?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

В 2002-м я добывал соли Ni, а еще Cd из дохлых аккумуляторов Д-0,55С (NiMH драконить еще не пробовал). Вскрывал их. а затем вытряхивал массу из никелевых сеток в колбу с 36% H2SO4. Из каждой сетки отдельно, чтобы не смешивать, но потом слил вместе все темно-зеленые растворы (NiSO4) и отдельно - зеленоватые (CdSO4 с примесью NiSO4). Потом их фильтровал от графита, высаживал карбонатом натрия, отмывал водой осадки и затем их титровал H2SO4. А потом очищал перекристаллизацией. Кристаллы сульфатов никеля и кадмия не изоморфны и по мере их образования (раствор сам сох на при комнатной) их можно разделить механически. Но в сульфате никеля еще оказалась примесь в виде тонких бесцветных игольчатых кристалликов, от которых его довольно трудно избавить перекристаллизацией. А в CdSO4 их вроде не заметил. Его удалось перекристализовать до бесцветного состояния.

Если все же решитесь на такое, то работать надо предельно осторожно, применяя средства защиты: кадмий еще опаснее, чем никель!!

Спасибо за совет, но кадмий - дело стремное.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость
Эта тема закрыта для публикации сообщений.

×