Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
maxisan137

Маленькие вопросы, не требующие создания новых тем

Рекомендованные сообщения

Гость Ефим

Как меняется способность к окисленью в ряду метанол-этанол-пропанол-... и т.д.? Проще или сложнее окислять высшие спирты? Если окисление энатола - это простой школьный опыт, то получится ли с такой же легкостью окислить, например, бутанол?

Получится

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Получится

То есть способности спиртов к окислению не уменьшаются с увеличением количества атомов углерода?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

По поводу окисления: тут значительную роль играет то, каким является спирт - первичным, вторичным или третичным.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

То есть способности спиртов к окислению не уменьшаются с увеличением количества атомов углерода?

Практически нет. С высшими спиртами может проблема с растворимостью, если используется водный раствор окислителя.

Ну, и тип спирта (как было сказано выше) играет роль.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Иногда в забугорных методиках пишут.. подкислите разбавленной кислотой то степени, когда congo red станет кислотным. Я так понимаю что речь идет

о соли натрия вот этой

disodium 4-amino-3-[4-[4-(1-amino-4-sulfonato-naphthalen-2-yl)diazenylphenyl]phenyl]diazenyl-naphthalene-1-sulfonate кислоты?

Или по русски можно было сказать кислите до PH 3? кто вообще оринтируется на этот конго-красный индикатор? Зачем такая сложность?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Переход окраски конго красный находится в интервале 3,0-5,2, не у всех есть рН-метры, а с индикатором — дешево, быстро и просто.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Переход окраски конго красный находится в интервале 3,0-5,2, не у всех есть рН-метры, а с индикатором — дешево, быстро и просто.

Еще года два назад думал так же, но китайские братки сварганили рН метр за 8-10 евро, да, точность "прихрамывает", но лучше и, в конце концов, дешевле, чем индикаторными бумажками или растворами индикаторов.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Блин.. сегодня запорол кучу материала.. что-то не понимаю видимо. при экстракции диэтиловым эфиром из триэтиламина получается фигня.. эфир в очень значимом количестве растворяется в нем сам. видимо триэтиламин сильно с чем-то намешан.. возможно вода.. что бы такого радикального предпринять.. может стоит перед экстракцией все посушить в вакууме градусах на 120С? там все должно быть высококипящее..

вода вроде не должна мешать экстракции эфиром.. даже помогать.. эфир в воде ведь слабо очень растворим?.. как можно ускорить расслоение жидкостей? центрифуга?

Изменено пользователем Razor8

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость
Эта тема закрыта для публикации сообщений.

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...