Маленькие вопросы, не требующие создания новых тем

[Каловар.]

что будет если прокипятить ( Каждого по отдельности со щелочью ) 2-нитротолуол ; 4-нитротолуол ; 2-нитрофенол ; 4-нитрофенол ; с щелочью ?

 

Интересует что становиться с нитрогруппой в щелочной среде при кипячении нитроароматических соединений с раствором щелочи . Может ли она замениться на гидроксогруппу , как при гидролизе галогенароматики ?

 

????

[Гость Ефим]

????

Может она замещаться, может - но не в этих веществах. Например, при активации другой нитро-группой в орто-, или пара-положении.

[Каловар.]

Может она замещаться, может - но не в этих веществах. Например, при активации другой нитро-группой в орто-, или пара-положении.

 

А можно поподробнее , если конечно не сочтете за флуд , и неграмотность .

 

Так как вы говорите , может замещаться , значит в воде где есть гидроксид анионы , произойдет замещение на гидроксогруппу ,

Например, при активации другой нитро-группой в орто-, или пара-положении.

 

Это как ?

[Гость Ефим]

А можно поподробнее , если конечно не сочтете за флуд , и неграмотность .

 

Так как вы говорите , может замещаться , значит в воде где есть гидроксид анионы , произойдет замещение на гидроксогруппу ,

 

Это как ?

Элементарно - кипятите пара-динитробензол с избытком щёлочи и получаете п-нитрофенол и нитрит натрия...

[Каловар.]

Элементарно - кипятите пара-динитробензол с избытком щёлочи и получаете п-нитрофенол и нитрит натрия...

 

а если нитробензол ?

А , понятно , надо другой нитрогруппой активировать . А почему активировать ? Может " переутруждать " бензольное кольцо с целью чтобы оно скинуло с себя один заместитель ?

[Гость Ефим]

а если нитробензол ?

А , понятно , надо другой нитрогруппой активировать . А почему активировать ? Может " переутруждать " бензольное кольцо с целью чтобы оно скинуло с себя один заместитель ?

И как его "переутруждать"? Может тогда сразу - утюгом и паяльником? Пусть колется - "где заместители? куда спрятал???"

[Каловар.]

И как его "переутруждать"?

 

Второй нитрогруппой , просто чем больше их , тем легче буде обменять

[Alexander Sikalov]

Что будет в реакции Tl(NO3)3+KMnO4+H2O?Там будет перманганат или всё-таки , как обычно в нейтральной среде, диоксид марганца?

Изменено 25 Сентября, 2013 в 18:02 пользователем Alexander Sikalov

[Гость Ефим]

Второй нитрогруппой , просто чем больше их , тем легче буде обменять

Так и я о том же. Находясь в орто-(пара-)положении друг к другу они конфликтуют по поводу раздела сфер влияния и управления электронными потоками, поэтому любой заезжий нуклеофил может сковырнуть одного при поддержке другого.

[Razor8]

Подскажите что происходит..

ванилин с бромидом алюминия в ДХМ получают чистый пиридинчик, греем, остужаем.

по моим представлением теперь там должна быть протекатеховая кислота, метилпиридин и непрореагировавшие остатки.

С целью отцепить пиридин - льем солянку,совсем немного, ровно столько, чтобы связать пиридин. поскольку солянка с водой, а вода с дхм не смешивается происходит разделение.

отделяю слой дхм, прозрачный от всего остального.

Вот теперь вопрос.

Протокатеховая кислота должна ведь быть в дхм слое, так? потому как в воде она не любит растворяться?

а пиридин, метилпиридин, пиридин хлорид в водном слое, так?

но в дхм протокатеховой кислоты нет.. она именно в одной куче с пиридинхлоридом.

Почему так?

а может алюминий ее оттуда высолил?

Изменено 25 Сентября, 2013 в 20:06 пользователем Razor8