Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Осаждение золота из микросхем


Alex_78

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Эта муть и есть хлорид серебра

Сколько вы там его после цементации на медь хотели увидеть?  :lol:

К тому же растворимость хлорида серебра увеличивается при избытке хлориде натрия. В таком случае пойдет перерастворение

 

 

Для шибко жадных

 

Изменено пользователем some888
Ссылка на комментарий
some888

В первоначальном р-ре азотки было просто немеряно олова, белый осадок не β оловянная кислота разве? То что в колбе у меня это первоначальный раствор азотки, с того кол-ва что есть %70 составляет эта самая белая муть, на этапе фото он кипел, по этому не видно разницы. Вечером сделаю фото отстоявшегося р-ра для анализа понимающими людьми. (почему шрифт стал жирным не знаю)

 

ION 47

:bn:  Вот это владелец территории где лаба обрадуется, в следующем году )))

Ссылка на комментарий

смотря на каком этапе образовалась эта муть

Этого я прям по научному сказать не могу. В азотную кислоту, не большими порциями добавлял материал, с приличным количеством олова на контактах (уже к сожалению после, узнал как с некоторых элементов можно избавится от олова) само собой раствор самостоятельно нагревался до кипения. После того как кислота переставала реагировать, этот самый осадок уже имел место быть. Гугл выдавал только варианты с оловянной кислотой, от, собственно, самого властелина колец. То, что это мог быть нужный "творог" и в мыслях не было.. 

Ссылка на комментарий

Если когда растворял в растворе не было хлорид ионов, то есть допустим азотную разбавил водой из под крана, то действительно оловянка.

Нагрев тоже этому способствует.

Если же разбавлять водой из под крана, то немного хлорида серебра может образоваться уже из за этого.

Ссылка на комментарий

Если когда растворял в растворе не было хлорид ионов, то есть допустим азотную разбавил водой из под крана, то действительно оловянка.

Нагрев тоже этому способствует.

Если же разбавлять водой из под крана, то немного хлорида серебра может образоваться уже из за этого.

Нет, воды туда никакой совсем не добавлял, чистая азотка ~54% (со слов продавана из хим магазина). Сегодня поставлю фильтроваться эти 2 литра раствора (процесс однозначно будет долгим), потом в царя, потом уже буду заниматься им, попробую кинуть туда кусочек цинка, глянем что из этого выйдет. Спасибо :)

Кстати, с нагревом, в следующий раз поставлю в тазик с водой, главное что бы колба не лопнула  :ph34r:

Изменено пользователем ЧайникЯ
Ссылка на комментарий

Итог вчерашнего осаждения:

Там, где был цинк, как и писали выше вверху образовалась плёночка с пеной желтоватого цвета, цинк растворился весь в ноль (кидал примерно грамм 10) осадка много получилось, сейчас фильтрую и промываю водой. (Кусочек цинка все таки остался, нашёл :) )

post-120579-0-14836500-1471098330_thumb.jpeg

post-120579-0-91059900-1471098398_thumb.jpeg

 

В растворе же с железным купоросом все куда печальнее, осадка очень мало.. На прошлом снимке это так фотик заснял, что кажется как будто там пласт осадка сползает, к сожалению осадка не прибавилось, все на том же уровне. Такой ещё момент с этим раствором. Когда разогрел его почти до кипения, залил купорос и забыл перемешать, писал об этом выше, так вот когда перемешал, появилось не большое шипение с выделением бурых паров, не много, чуточку всего, но было. Азотку травил спиртом, до окончания реакции, что это может быть? Кол-во асадков в практически равном кол-ве растворов разнятся ну как минимум в трое. Непанятнна((

Ссылка на комментарий

В растворе же с железным купоросом все куда печальнее, осадка очень мало..  Непанятнна((

Не занимайся глупостями.

Это реакция не сколь по восстановлению серебра сколько по окислению FeSO4 (школьная лабораторная)

Грубо говоря для аффинажа не применимо

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...