Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Alex_78

Осаждение золота из микросхем

Рекомендованные сообщения

Серебро (точнее его наличие) диагностируется на этапе растворения. Растворили в азотке, профильтровали до раствора без осадка и прикапываете раствор хлорида или солянки. Если Вы хоть раз видели осадок хлорида серебра в момент образования Вы никогда не ошибётесь. Если он образуется то прикапываете до прекращения реакции, потом после осаждения осадка пару капель в отстоявшийся раствор сверху, если нет снова осадка то кипятком  разбавляете как можно в большем объёме и деканатацией промываете осадок раз пять..десять.. двадцать. Потом уже хоть с металлом, хоть со щёлочью и формалином. НО !!! Прекратите присыпать всё что есть на кухне, складе реактивов/друзей или на работе.. в  надежде сделать новое слово в химии. Есть отработанные методики, столетиями. В химии ДГМов уж точно новое слово Вам не сказать...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Да, и такой вопрос. Можно осаждать хлорид дома? В плане безопастности? Вроде раствор ничем не пахнет. Но голова болит) хотя может погода

Не рекомендуется. Однажды появится устойчивый и реальный запах хлора. Химией в жилом помещении вообще крайне не рекомендую заниматься.

Вот вино дома хранить можно, если оно чуть-чуть где-то негерметично, ибо комната наполняется благороднейшим запахом, так не пахнут даже женщины и ароматические искусственные ароматизаторы воздуха. Это реальный благородный запах, который зовёт радостью жизни.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Не заметил чтоб уж как в различных видео хлорид прям кусками восстанавливается. Скорее очень мелкодисперсная взвесь еле заметная. 

Чтоб хлорид кусками валился, надо растворять серебро, а не посеребренку. Взвеси образовалось соответственно содержанию серебра.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Это да, с серебрением работая, надо получить концентрат серебра сначала другим путём, а не растворять 1 кг латуни из-за 10 г серебра.

1 кг растворённой меди, может быть почти равен стоимости 10 г серебра с этой меди (на чёрном рынке), это не есть умно. Умнее поиметь и то, и другое, и увеличить прибыль в 2 раза.

Поэтому работая с серебрением, надо изучать более-менее селективные методы снятия серебра.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Серебро (точнее его наличие) диагностируется на этапе растворения. Растворили в азотке, профильтровали до раствора без осадка и прикапываете раствор хлорида или солянки. Если Вы хоть раз видели осадок хлорида серебра в момент образования Вы никогда не ошибётесь. Если он образуется то прикапываете до прекращения реакции, потом после осаждения осадка пару капель в отстоявшийся раствор сверху, если нет снова осадка то кипятком  разбавляете как можно в большем объёме и деканатацией промываете осадок раз пять..десять.. двадцать. Потом уже хоть с металлом, хоть со щёлочью и формалином. НО !!! Прекратите присыпать всё что есть на кухне, складе реактивов/друзей или на работе.. в  надежде сделать новое слово в химии. Есть отработанные методики, столетиями. В химии ДГМов уж точно новое слово Вам не сказать...

 

Вот сижу «цежу» осадок. Хлорида не видел никогда в жизни) только из роликов. Не похож)

Промываю, доливаю воды по края. Довольно быстро взвесь садится. Но такое впечатление, что не до конца. И не коагулируется в большие комки. По крайней мере еще не видел так в роликах чтоб кусками большими после промывки лежало)

Основной раствор слил в банку. Чисто ради интереса влил туда еще чуток раствора соли. Бурного соаждения не увидел. Но через часик что то там на дне собралось

 

Читал, что хлорид восстанавливают до металлического серебра с использованием щелочи. Чисто ради интереса зачерпнул миллилитр субстанции и смешал с кротом. Почернел. Те все же хлорид? Или я в игры играю с оловянной кислотой?)

Чтоб хлорид кусками валился, надо растворять серебро, а не посеребренку. Взвеси образовалось соответственно содержанию серебра.

 

Надеюсь)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Читал, что хлорид восстанавливают до металлического серебра с использованием щелочи. Чисто ради интереса зачерпнул миллилитр субстанции и смешал с кротом. Почернел. Те все же хлорид? Или я в игры играю с оловянной кислотой?)

Восстанавливают восстановителем (органикой) в щелочной среде. Просто от щелочи может получиться оксид серебра. Но крот часто содержит органические пав, так что хз, что получил - металл или оксид, в мелкодисперсном состоянии оба черные.

Хлорид серебра на солнечном свету темнеет. Если в ломе было олово, то после растворения в азотке катион Sn4+ будет медленно и долго оседать ввиде метаоловянной кислоты, которая со временм перейдет в оксид 4. Но она в виде тончайшей мути без комочков., оседает медленно, если плоскодонный сосуд наклонить, то оловянка поведет себя как тяжелая вязкая жидкость, а серебро поползет по дну комочками. Цвет у них тоже немного отличается, но объяснить затрудняюсь, тк серебро меняет цвет на свету и еще могут быть примеси. Короче, осадок хлорида серебра выглядит ярче, а метаоловянка - тускнее.

Промывать плотный осадок хлорида серебра надо водой с хлоридом, тк в осадке может быть захваченный нитрат серебра, который можно вымыть обычной водой. Но это касается в основном осадка, который образуется из насыщенных серебром растворов - кргда в осадок можно спички втыкать и они стоять будут.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

почему бы не электролизовать растворимые соли, предварительно отобрав их из общей смеси?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

В общем с горем пополам отфильтровал все через салфетку . Осадить не получилось .

Каша серо-зеленоватая. Если и был там хлорид, то после соли он восстановился в молоко. Вроде б так бывает) изза низкокосодеожания видимо.

 

На форуме пишут, что с таким осадком можно поработать с помощью аптечного аммиака.

Плеснул в посудину где сутстанция была на дне - чуть цвет измерил в сторону слабосинезеленого. Могу предположить изза примесей.

Я так понимаю, что если и был там хлорид, то он растворится, а примеси нет ? Те после растворения надо отфильтровать и через медь или цинк попробовать восстановить?

почему бы не электролизовать растворимые соли, предварительно отобрав их из общей смеси?

 

У меня из материалов и оборудования только азотка и аптека)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...