Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Insaf

Перманганатометрия

Рекомендуемые сообщения

Здравствуйте!

Скажите пожалуйста, можно ли использовать щелочную среду для перманганатометрических определений?

Мне кажется, что нельзя (высокая молярная масса эквивалента и окислит.свойства у иона MnO4- не такие сильные, как в щелочной среде), но я не уверена.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Здравствуйте!

Скажите пожалуйста, можно ли использовать щелочную среду для перманганатометрических определений?

Мне кажется, что нельзя (высокая молярная масса эквивалента и окислит.свойства у иона MnO4- не такие сильные, как в щелочной среде), но я не уверена.

Используется для определения некоторых органических веществ (глицерин) методом обратного титрования, т.е. сначала реакция с известным количеством щелочного р-ра перманганата, затем определение его избытка титрованием подходящим восстановителем в кислой среде.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Спасибо!

А если перманганат - титрант в щелочной среде при прямом титровании (там же вроде бы выпадает осадок MnO2 и из-за этого трудно определить момент эквивалентности)? Может быть, есть какие-то индикаторы? (просто интересно :rolleyes: )

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Спасибо!

А если перманганат - титрант в щелочной среде при прямом титровании (там же вроде бы выпадает осадок MnO2 и из-за этого трудно определить момент эквивалентности)? Может быть, есть какие-то индикаторы? (просто интересно :rolleyes: )

В щелочной среде восстановленние идет до MnO42- - темно-зеленый и заметить переход окраски невозможно.

Но есть вариант вести титрование в присутствии солей бария: манганат бария уходит в осадок, и точка эквивалентности определяется по исчезновению окраски перманганата.

Но прямое титрование - редко, причина низкая для титрования скорость реакции окисления органики.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Красный с зеленым - дополнительные цвета. Пусть он там изначально был фиолетово-красным, все равно переход окраски должен ловиться на глаз без малейших проблем. Вот скорость реакции - это да, решающий фактор. Слишком медленно протекающие реакции в титровании не могут быть использованы вообще. Ни один лаборант не будет после каждой капли добавленного реагента ждать пару часов, чтобы реакция прошла в достаточной степени.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×